vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

DEPO-PROVERA – vedlejsiucinky.cz

LékyDEPO-PROVERA

DEPO-PROVERA

150MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční suspenze·Intramuskulární podání·ATC L02AB02 — MEDROXYPROGESTERON

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek DEPO-PROVERA je indikován:

1. Jako kontracepce (potlačení ovulace).

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest hlavy dysfunkční děložní krvácení nepravidelné děložní krvácení nervozita

Alternativy ve stejné ATC skupině

L02AB02 — MEDROXYPROGESTERON · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

DEPO-PROVERAtento lék

82

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

MEDROXYPROGESTERONI ACETAS150 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, METHYLPARABENUM, PROPYLPARABENUM, POLYSORBATUM 80, MACROGOLUM 3000, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční suspenze
Způsob podání: Intramuskulární podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 150MG/ML INJ SUS 1X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

pocit na zvracení

snížené děložní krvácení

snížení tělesné hmotnosti

zvýšené děložní krvácení

zvýšení tělesné hmotnosti

časté

akné bolest břicha bolest zad břišní diskomfort citlivost prsů deprese horečka kopřivka nespavost otok pokles libida poševní výtok přecitlivělost na léčivý přípravek reakce v místě injekce roztažení břicha (distenze)snížená chuť k jídlu svědění tělesná slabost (astenie)tvorba důlků v místě vpichu únava vpáčení v místě vpichu vyrážka výtok z děložního hrdla zácpa zadržování tekutin závrať ztenčení v místě vpichu ztráta vlasů zvracení zvýšená chuť k jídlu

méně časté

abnormální ochlupení (hirsutismus)bolest /citlivost v místě vpichu hyperkalcemie jaterní porucha nával horka ospalost pánevní bolest průjem sucho v ústech tvorba mléka mimo dobu kojení účinky podobné kortikoidům uzlina/bulka v místě vpichu záchvat zhoršení cukrovky

vzácné

anafylaktická reakce anafylaktoidní reakce bolest kloubů embolie a tvorba krevních sraženin lipodystrofie narušení struktury sliznice děložního čípku nepřítomnost menstruace neschopnost dosáhnout orgasmu prodloužená nepřítomnost ovulace snížená glukózová tolerance snížení hustoty kostní tkáně svalové napětí/stahy zánět pochvy žloutenka

není známo

angioedém cholestatická žloutenka diabetický šedý zákal meningeom otok kůže otok podkoží otok sliznic poruchy ve složení krve uvolňování adrenalinu vylučování cukru do moči zhoršení zraku zmatenost ztráta koncentrace zvýšení počtu krevních destiček

Registrace

Kód SÚKL: 0010754
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: PFX
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 3:38:06 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:38:06 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano