vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

DEXKETOPROFEN ELC – vedlejsiucinky.cz

LékyDEXKETOPROFEN ELC

DEXKETOPROFEN ELC

50MG/2MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční/infuzní roztok·Intramuskulární/intravenózní podání·ATC M01AE17 — DEXKETOPROFEN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

DEXKETOPROFEN ELC 50 mg/2 ml injekční/infuzní roztok je léčivý přípravek proti bolesti ze skupiny léků označovaných jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Používá se k léčbě akutní středně silné až silné bolesti, jako je pooperační bolest, ledvinová kolika (silná bolest ledvin) a bolest dolní části zad, jestliže není vhodné užívat tablety.

Nežádoucí účinky

časté

bolest v místě vpichu injekce krvácení modřiny Pocit na zvracení a/nebo zvracení

Alternativy ve stejné ATC skupině

M01AE17 — DEXKETOPROFEN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

DEXKETOPROFEN ELCtento lék

103

Časté

Složení

Léčivé látky

DEXKETOPROFENUM TROMETAMOLUM36,9 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, DEXKETOPROFENUM, ETHANOLUM 96% (V/V), NATRII CHLORIDUM, NATRII DISULFIS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční/infuzní roztok
Způsob podání: Intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica, antipyretica
Doplněk: 50MG/2ML INJ/INF SOL 5X2ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

reakce v místě vpichu injekce

méně časté

bolest bolest břicha bolest hlavy chudokrevnost horečka návaly horka se zarudnutím nízký krevní tlak ospalost pocit chladu poruchy spánku průjem rozmazané vidění suchost v ústech svědění únava vyrážka zácpa zánět kůže závrať zažívací obtíže Zvracení krve zvýšené pocení

vzácné

abnormality jaterních testů abnormální pocity akné akutní selhání ledvin bolest ledvin bolest zad časté močení extrasystola hypoglykémie ketony v moči (ketonurie)kloubní ztuhlost krvácení z peptického vředu mdloby menstruační obtíže otok hrtanu Peptický vřed perforace peptického vředu periferní otok pískání v uších (tinnitus)pocit zimnice a třesavky pomalé dýchání poškození jaterních buněk (hepatitida)povrchová tromboflebitida prostatické obtíže proteiny v moči (proteinurie)rychlý tep srdce svalová ztuhlost svalové křeče svědivá vyrážka vysoký krevní tlak žloutenka zvýšená hladina cukru v krvi zvýšená koncentrace triglyceridů v krvi

velmi vzácné

anafylaktická reakce citlivost kůže dušnost fotosenzitivita otok hrdla otok obličeje otok rtů poškození ledvin snížený počet bílých krvinek stevensův-johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza trombocytopenie vředy na genitálu vředy na kůži vředy v okolí očí vředy v ústech zánět slinivky břišní

není známo

agranulocytóza aplastická anémie bolest břicha bolest hlavy dyspepsie hematemeze hemolytická anemie horečka hypoplazie kostní dřeně krvácení do zažívacího traktu meléna mrtvice nevolnost otok dolních končetin otoky kotníků perforace průjem purpura srdeční infarkt srdeční selhání stomatitida vředy dvanáctníku vředy žaludku zácpa zadržování tekutin zánět žaludeční sliznice (gastritida)ztuhlost zadní části krku zvracení zvýšení krevního tlaku zvýšený odchod střevních plynů

113

Časté

Registrace

Kód SÚKL: 0285529
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ELO
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:07:27 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:07:27 AM
MRP číslo: PT/H/1636/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano