vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LékyMOXONIDIN ACTAVIS

MOXONIDIN ACTAVIS

0,2MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC C02AC05 — MOXONIDIN

Varianty

MOXONIDIN ACTAVIS 0,3MG MOXONIDIN ACTAVIS 0,4MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Moxonidin Actavis je lék užívaný na snížení vysokého krevního tlaku. Účinkuje přes centrální nervový systém a snižuje krevní tlak. Moxonidin Actavis se používá k léčbě mírné až středně těžké formy vysokého krevního tlaku, který není způsoben onemocněním nějakého orgánu (esenciální hypertenze).

Nežádoucí účinky

velmi časté

sucho v ústech

časté

bolest hlavy bolest zad

Alternativy ve stejné ATC skupině

C02AC05 — MOXONIDIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

MOXONIDIN VIATRIS

MOXONIDIN ACTAVIStento lék

Složení

Léčivé látky

MOXONIDINUM0,2 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM K 25, CROSPOVIDONUM, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY Y-1-7000, FERRI OXIDUM RUBRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypotensiva
Doplněk: 0,2MG TBL FLM 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

http://www.teva.cz/

[email protected]

+420 251 007 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

mírně oteklá kůže

rozšířené cévy

žaludeční nevolnost

zažívací projevy

změněné myšlenkové pochody

méně časté

alergické kožní reakce bolestivé zblednutí prstů rukou a nohou bolest krku bolest příušních žláz bradykardie deprese gynekomastie impotence inkontinence inkontinence moči krátkodobá ztráta vědomí mdloby mdloby nervozita nízký krevní tlak ortostatická hypotenze otoky otoky pod kůží (angioedém)pálení očí parestézie parestézie v končetinách poruchy periferního krevního oběhu přechodné zčervenání prstů rukou a nohou raynaudův syndrom retence moči slabost dolních končetin suché oči svědění nebo pálení očí svědění očí tinitus (zvonění nebo šelest v uších)útlum úzkost zadržování tekutin zarudnutí prstů rukou a nohou ztráta chuti k jídlu ztráta chuti na sex ztráta libida

velmi vzácné

bolesti břicha bolesti břicha cholestáza jaterní reakce svědění kůže zánět jater žloutenka žluté zbarvení očního bělma žluté zbarvení pokožky

67

Velmi časté

Kód SÚKL: 0276372
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TEV
Země držitele: NL
Platnost do: 6/4/2026, 6:37:20 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:37:20 AM
MRP číslo: EE/H/0276/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

MOXONIDIN ACTAVIS – vedlejsiucinky.cz