vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

OFOST – vedlejsiucinky.cz

LékyOFOST

OFOST

5IU/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční/infuzní roztok·Intramuskulární/intravenózní podání·ATC H01BB02 — OXYTOCIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Jedna ampulka Ofostu obsahuje 8,3 mikrogramů (odpovídá 5 IU) nebo 16,7 mikrogramů (odpovídá 10 IU) oxytocinu v 1 ml roztoku. Oxytocin je hormon, který vyvolává kontrakce (stahy) hladkých svalů dělohy.

Ofost se používá: − k vyvolání nebo posílení kontrakcí během porodu; − během císařského řezu; − k prevenci a kontrole krvácení po porodu dítěte; − na pomoc při vedení potratu.

Nežádoucí účinky

časté

bolest hlavy pocit na zvracení pomalý srdeční tep rychlý srdeční tep

Alternativy ve stejné ATC skupině

H01BB02 — OXYTOCIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

OFOSTtento lék

43

Časté

Složení

Léčivé látky

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, OXYTOCINUM, NATRII ACETAS TRIHYDRICUS, ACIDUM ACETICUM 98%, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM ACETICUM 98%, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční/infuzní roztok
Způsob podání: Intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 5IU/ML INJ/INF SOL 5X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

MD-Pharm, s.r.o.

[email protected]

+420 553 671 756; +420 602 531 695

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

méně časté

nepravidelný srdeční rytmus

vzácné

anafylaktická reakce anafylaktoidní reakce kopřivka kožní vyrážka kožní vyrážky mdloby nevolnost obtíže s dýcháním otok hrdla otok jazyka otok končetin otok obličeje otok rtů rychlý puls slabý puls studená a vlhká pokožka točení hlavy závratě

není známo

anémie anorexie bezvědomí bolest hlavy bolest na hrudi (angina pectoris)bolest žaludku hypokalémie hyponatrémie křeče děložního svalstva krvácení letargie náhlé přetížení plic tekutinou neobvyklé srážení krve nepravidelný srdeční rytmus nevolnost nízké hladiny solí v krvi ospalost pocit horka pokles krevního tlaku prasknutí dělohy příliš silné nebo nepřetržité kontrakce záchvaty zadržování tekutin zvracení

Registrace

Kód SÚKL: 0221535
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AKR
Země držitele: LV
Platnost do: 6/4/2026, 6:28:39 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:28:39 AM
MRP číslo: SE/H/0961/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano