Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 153 přípravků
Bezvědomí je stav, kdy člověk přestane vnímat své okolí a nereaguje na podněty. Může se projevovat jako hluboký spánek, ze kterého nelze pacienta probudit, nebo jako náhlá ztráta vědomí s pádem. Během bezvědomí může dojít ke ztrátě svalového napětí, takže tělo ochabne.
Při užívání některých léků může dojít k bezvědomí jako k nežádoucímu účinku, protože tyto léky mohou ovlivnit funkci mozku. Mohou například zpomalit aktivitu nervových buněk, snížit přísun kyslíku do mozku nebo ovlivnit rovnováhu chemických látek v mozku, které jsou důležité pro udržení bdělosti. Tento účinek bývá častější u léků, které tlumí centrální nervový systém, jako jsou některé léky na spaní, silné léky proti bolesti nebo léky používané při anestezii.
Bezvědomí je obvykle považováno za závažný nežádoucí účinek. Pokud se u pacienta objeví bezvědomí po užití léku, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Je důležité, aby někdo zavolal záchrannou službu a pacienta v bezvědomí zajistil do jejího příjezdu, například položením do stabilizované polohy na boku, aby se zabránilo vdechnutí zvratků.
Riziko bezvědomí může být vyšší u starších lidí, u pacientů s již existujícími zdravotními problémy postihujícími mozek nebo srdce, nebo pokud jsou současně užívány jiné léky, které mohou mít podobné tlumivé účinky. Také předávkování lékem nebo kombinace léků s alkoholem může toto riziko výrazně zvýšit.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ATRIANCE 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SEVREDOL 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| VALPROAT CHRONO SANDOZ 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| VALPROAT RATIOPHARM CHRONO 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALGOMINAL 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CICLOSPORIN VIATRIS 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CIGENTA 136MMOL/L | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONVULEX 150MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| EGOLANZA 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EQUORAL 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTALIS 100MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTANYL-RATIOPHARM 12MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| INDOMETACIN BERLIN-CHEMIE 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Čípek | registrovaný léčivý přípravek | |
| METAMIZOL AUXILTO 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| METAMIZOL ZENTIVA 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN ACTAVIS 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN ARDEZ 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPINE GLENMARK 7,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN SANDOZ 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLANZAPIN VIATRIS 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| OLAZAX DISPERZI 20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek | |
| SANDIMMUN 50MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SANDIMMUN NEORAL 25MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZYPREXA VELOTAB 5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta dispergovatelná v ústech | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFEXIL 500MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |