vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

METAMIZOL ZENTIVA – vedlejsiucinky.cz

LékyMETAMIZOL ZENTIVA

METAMIZOL ZENTIVA

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N02BB02 — SODNÁ SŮL METAMIZOLU

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Metamizol Zentiva obsahuje léčivou látku monohydrát sodné soli metamizolu, která patří do skupiny léčiv nazývaných pyrazolony, což jsou léky zmírňující bolest (analgetika). Ke svému analgetickému účinku má přípravek Metamizol Zentiva také účinek spasmolytický (tlumí křeče) a antipyretický (snižuje horečku). Přípravek se používá k léčbě silné akutní nebo přetrvávající bolesti a vysoké horečky nereagující na jinou léčbu. Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Nežádoucí účinky

méně časté

bezvědomí bledost hypotenze nauzea

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02BB02 — SODNÁ SŮL METAMIZOLU · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

METAMIZOL AUXILTO

METAMIZOLE KALCEKS

Složení

Léčivé látky

METAMIZOLUM NATRICUM MONOHYDRICUM500 MG

Pomocné látky

MAYDIS AMYLUM, MACROGOLUM 6000, POVIDONUM K 25, LACTOSUM MONOHYDRICUM, SOLANI AMYLUM, MAGNESII STEARAS, COPOLYMERUM METHACRYLATIS BUTYLATI BASICUM, MAGNESII STEARAS, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, RICINI OLEUM RAFFINATUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica, antipyretica
Doplněk: 500MG TBL FLM 12

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Zentiva, k.s.

[email protected]

+420267 241 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Zvýšený srdeční tep

vzácné

agranulocytóza alergické reakce anafylaktická reakce anafylaktoidní reakce aplastická anemie bezvědomí bledost bolestivé změny sliznic bolestivé změny sliznic v dutině ústní bolestivé změny sliznic v konečníku bolestivé změny sliznic v krku bolestivé změny sliznic v nose bolestivé změny sliznic v oblasti genitálií bolestivé změny sliznic v oblasti konečníku bolest na hrudi bolest v krku celková únava (slabost)horečka hypotenze infekce kašel kopřivka Kožní vyrážka krvácení nosní příznaky oběhového šoku otok obličeje pálení pálení jazyka pálení na dlaních a chodidlech pálení očí pancytopenie pocit na zvracení pocit tepla pocit tepla na dlaních pocit tepla na dlaních a chodidlech pocit tepla na dlaních a chodidlech pocit tepla na jazyku a pod jazykem Pokles počtu bílých krvinek (leukopenie)pokles počtu krevních destiček pomalý srdeční tep potíže s polykáním přetrvávající horečka příliš pomalým tepem příznaky agranulocytózy příznaky pancytopenie slabost srdečních arytmií svědění svědění jazyka svědění na dlaních a chodidlech těžkou kopřivkou tvorba modřin ucpaný nos žaludeční křeče zarudnutí hlavy zarudnutí kůže zarudnutí obličeje závažný angioedém závažný bronchospasmus zhoršení celkového stavu zimnice zvýšená srdeční činnost zvýšený krevní tlak

velmi vzácné

akutní selhání ledvin anurie anurií oligurie oligurií vylučování bílkovin do moči (protenurie)zhoršení funkce ledvin

není známo

akutní intersticiální nefritida alergická reakce erytém na trupu fixní lékový exantém horečka krvácení do trávicího traktu nedostatečnost ledvin nevolnost olupování kůže příznaky podobné chřipce puchýřek ve středu rozsáhlá kožní vyrážka srdeční infarkt stevensův-johnsonův syndrom svědění světlé zbarvená stolice syndrom polékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky syndrom přecitlivělosti na léčivý přípravek tmavě zbarvená moč toxická epidermální nekrolýza únava vředy na pohlavních orgánech vředy v krku vředy v nose vředy v očích vředy v ústech vřídky na pohlavních orgánech vřídky v hrdle vřídky v nose vřídky v očích vyrážka Zánět jater závažné kožní vyrážky zežloutnutí kůže zežloutnutí kůže a očního bělma ztráta chuti k jídlu ztráta chuti k jídlu zvětšené lymfatické uzliny zvětšené lymfatické uzliny zvracení zvýšená tělesná teplota zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi

Časté

METAMIZOL MEDREG

METAMIZOL STADA

METAMIZOLE NORIDEM

METAMIZOL ZENTIVAtento lék

113

Méně časté

Kód SÚKL: 0281397
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 3:46:06 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:46:06 AM
MRP číslo: CZ/H/1486/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano