vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

EMITAZEM – vedlejsiucinky.cz

LékyEMITAZEM

EMITAZEM

500MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC N02BB02 — SODNÁ SŮL METAMIZOLU

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Emitazem je léčivý přípravek s analgetickým (ulevuje od bolesti), antipyretickým (působí proti horečce) a spasmolytickým (tlumí křeče) účinkem.

Přípravek Emitazem se používá při:

silné akutní nebo chronické (dlouhodobé) bolesti
vysoké horečce nereagující na jiná opatření.

Tento přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Nežádoucí účinky

časté

bolest hlavy hypotenze kopřivka pokles krevního tlaku

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02BB02 — SODNÁ SŮL METAMIZOLU · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

METAMIZOL AUXILTO

METAMIZOLE KALCEKS

EMITAZEMtento lék

Složení

Léčivé látky

METAMIZOLUM NATRICUM MONOHYDRICUM500 MG

Pomocné látky

MACROGOLUM 4000, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910/6, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 8000, TALCUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica, antipyretica
Doplněk: 500MG TBL FLM 6

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

PharmaSwiss ČR, s.r.o.

[email protected]

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

méně časté

snížený počet bílých krvinek

vzácné

anafylaktické reakce anafylaktoidní reakce angioedém astmatický záchvat bezvědomí bronchospasmus bušení srdce kašel kopřivka kopřivková vyrážka kýchání nauzea nevolnost oběhový šok oteklý obličej otok v obličeji pálení jazyka pálení na dlaních a nohou pocit na zvracení pocit tepla na dlaních a nohou pocit tepla na jazyku podrážděné oči pokles krevního tlaku rýma srdeční arytmie svědění jazyka svědění na dlaních a nohou tlak na hrudi vzestup krevního tlaku žaludeční křeče zarudnutí kůže

velmi vzácné

agranulocytóza snížení počtu bílých krvinek

není známo

akutní intersticiální nefritida akutní selhání ledvin akutní zhoršení funkce ledvin alergická reakce anemie anurie aplastická anémie dress syndrom dušnost fixní lékový exantém granulocytopenie kožní vyrážky léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky nevolnost (pocit na zvracení)odlupování kůže oligurie porucha funkce kostní dřeně přechodné zvýšení jaterních enzymů proteinurie rozsáhlé puchýře snížení počtu bílých krvinek snížení počtu krevních destiček srdeční záchvat trombocytopenie zánět ledvin závažné kožní reakce zvýšení alt zvýšení ast zvýšení bilirubinu

67

Časté

METAMIZOL MEDREG

METAMIZOL STADA

METAMIZOLE NORIDEM

METAMIZOL ZENTIVA

Kód SÚKL: 0264045
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAU
Země držitele: IRL
Platnost do: 6/4/2026, 3:32:56 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:32:56 AM
MRP číslo: PL/H/0852/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano