vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LékyOMEPRAZOL FARMAX

OMEPRAZOL FARMAX

20MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevolně prodejné léčivé přípravky

Enterosolventní tvrdá tobolka·Perorální podání·ATC A02BC01 — OMEPRAZOL

Alternativy ve stejné ATC skupině

A02BC01 — OMEPRAZOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

OMEPRAZOL GALMED

OMEPRAZOL STADA

OMEPRAZOLE OLIKLA

Složení

Léčivé látky

OMEPRAZOLUM20 MG

Pomocné látky

SACCHARI SPHAERAE, NATRII LAURILSULFAS, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS, MANNITOLUM, HYPROMELLOSUM 2910/6, MACROGOLUM 6000, TALCUM, POLYSORBATUM 80, TITANII DIOXIDUM, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%, FLAVUM QUINOLINI, TITANII DIOXIDUM, GELATINA, FLAVUM QUINOLINI

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)
Doplněk: 20MG CPS ETD 14

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Kontakt

Neuraxpharm Bohemia s.r.o.

https://www.farmax.cz/vpois

[email protected]; [email protected]

Obsah

Přehled
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

OMEPRAZOL FARMAX – vedlejsiucinky.cz

Velmi časté

OMEPRAZOL MEDREG

OMEPRAZOL NORIDEM

OMEPRAZOL TEVA PHARMA

OMEPRAZOL NEURAXPHARM

OMEPRAZOL ZENTIVA

OMEPRAZOL POLPHARMA

, TITANII DIOXIDUM

Registrace

Kód SÚKL: 0232958
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: NEU
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:08:20 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:08:20 AM
MRP číslo: CZ/H/1027/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano