vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

PROLUTEX – vedlejsiucinky.cz

LékyPROLUTEX

PROLUTEX

25MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok·Subkutánní/intramuskulární podání·ATC G03DA04 — PROGESTERON

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Prolutex obsahuje léčivou látku progesteron. Progesteron je přirozeně se vyskytující ženský pohlavní hormon. Toto léčivo působí na výstelku dělohy a pomáhá Vám otěhotnět a těhotenství udržet. Přípravek Prolutex je určen pro ženy, které potřebují progesteron navíc v době, kdy podstupují léčbu v rámci programu asistované reprodukční technologie (ART), a které nemohou používat vaginální přípravky nebo je nesnáší.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest v místě vpichu Krvácení z pochvy otok v místě vpichu podráždění v místě vpichu

Alternativy ve stejné ATC skupině

G03DA04 — PROGESTERON · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

PROGESTERON BESINS

Složení

Léčivé látky

PROGESTERONUM25 MG

Pomocné látky

HYDROXYPROPYLBETADEXUM, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní/intramuskulární podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)
Doplněk: 25MG INJ SOL 1X1ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

IBSA PHARMA s.r.o.

http://www.ibsa-pharma.cz/vpois.html

[email protected]

221 111 504, 724 375 436

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Spasmus dělohy

svědění v místě vpichu

zarudnutí v místě vpichu

časté

Bolest hlavy Bolesti žaludku Modřiny v okolí místa vpichu mravenčení Nafouklé břicho Napětí a/nebo bolest prsů Nevolnost a pocit nevolnosti podráždění kůže vagíny svědění kůže vagíny únava Vaginální výtok Zácpa Ztvrdnutí tkáně v okolí místa vpichu

méně časté

Bolest bolestivé stahy celkový pocit diskomfortu červená horká kůže kožní vyrážky kruhové výstupky napětí Nespavost oteklá kůže Otok a/nebo zvětšení prsů plynatost Pocit horkosti pocit zvedání žaludku puchýřovitá kůže rozpraskaná kůže střevní obtíže suchá kůže svědivé boule žaludeční diskomfort žaludeční obtíže Závratě Změny nálady

není známo

akné anafylaktická reakce bolest v podbřišku deprese kopřivka nadměrný růst vlasů nespavost (insomnie)nevolnost oligurie otok obličeje a krku ovariální hyperstimulační syndrom poruchy menstruace potíže s dýcháním premenstruační syndrom těžká vyrážka závažné alergické reakce žízeň žloutenka ztráta vlasů (alopecie)zvýšení tělesné hmotnosti

Vzácné

PROLUTEXtento lék

60

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0182026
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: IBB
Země držitele: SK
Platnost do: 6/4/2026, 6:30:05 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:30:05 AM
MRP číslo: AT/H/1015/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano