Načítání…
Načítání…
DIHYDRÁT DIHYDROGENFOSFOREČNANU SODNÉHO
SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného je minerální látka, která se používá jako projímadlo. Pomáhá změkčit stolici a usnadnit její odchod z těla, čímž se používá k léčbě zácpy.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABEVMY 25MG/ML | Koncentrát pro infuzní roztok | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABSEAMED 1000IU/0,5ML | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | Subkutánní/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFLODERM 0,5MG/G | Krém | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKISTAN 50MCG/ML | Oční kapky, roztok | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKISTAN DUO 50MCG/ML+5MG/ML | Oční kapky, roztok | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALGIFEN NEO 500MG/ML+5MG/ML | Perorální kapky, roztok | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AMELUZ 78MG/G | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMVUTTRA 25MG | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENFOSFÁT 8,7% 87MG/ML | Koncentrát pro infuzní roztok | Intravenózní podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARUFIL 20MG/ML | Oční kapky, roztok | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BEMFOLA 75IU/0,125ML | Injekční roztok v předplněném peru | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BEROMUN 1MG | Prášek pro infuzní roztok | Intraarteriální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BINOCRIT 1000IU/0,5ML | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | Subkutánní/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRAUNOL 75MG/G | Kožní roztok | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CARTEOL LP 20MG/ML | Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CARTEOL NEO 20MG/ML | Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CASINEMA 21,4G/9,4G | Rektální roztok | Rektální podání | Léčivá látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CERVARIX | Injekční suspenze v injekční lahvičce | Intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DAWNZERA 80MG | Injekční roztok v předplněném peru | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DECAPEPTYL DEPOT 3,75MG/ML | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | Subkutánní/intramuskulární podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DETTOL 2MG/ML | Kožní sprej, roztok | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEXAMETHASONE GALENIKA 4MG/ML | Injekční/infuzní roztok | Intraartikulární/infiltrace/intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DICLOFENAC NUTRA ESSENTIAL 40MG/ML | Kožní sprej, roztok | Kožní podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| DIKY 40MG/G | Kožní sprej, roztok | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIPROSONE 0,5MG/G | Krém | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |