vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

CARTEOL LP – vedlejsiucinky.cz

LékyCARTEOL LP

CARTEOL LP

20MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním·Oční podání·ATC S01ED05 — KARTEOLOL

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek CARTEOL LP patří do skupiny léků, které se nazývají beta-blokátory. Je indikován k lokální léčbě při následujících onemocněních oka:

určitá forma glaukomu (chronický glaukom s otevřeným úhlem)
vysoký nitrooční tlak (intraokulární hypertenze)

Nežádoucí účinky

časté

bolest oka keratitida pálení píchání

Alternativy ve stejné ATC skupině

S01ED05 — KARTEOLOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

CARTEOL LPtento lék

95

Časté

Složení

Léčivé látky

CARTEOLOLI HYDROCHLORIDUM60 MG

Pomocné látky

BENZALKONII CHLORIDI SOLUTIO, ACIDUM ALGINICUM, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DODECAHYDRICUS, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PURIFICATA

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 20MG/ML OPH GTT SOL PRO 3X3ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Kontakt

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

[email protected]

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

pocit cizího tělesa v oku

podráždění oka

zánět spojivek

zarudnutí spojivek

méně časté

bolest svalů svalová slabost svalové křeče závratě

vzácné

pozitivní antinukleární protilátky

velmi vzácné

kalcifikace rohovky

není známo

alergické reakce astenie atrioventrikulární blokáda blefaritida bolest břicha bolest dolních končetin bolest hlavy bolest na hrudi bolest svalů po námaze brnění nohou a rukou bronchospasmus bušení srdce cévní mozková příhoda deprese dušnost dvojité vidění dýchavičnost dyspnoe eroze rohovky impotence kašel kopřivka křeče nohou městnavé srdeční selhání mravenčení nespavost nevolnost nízký krevní tlak noční můry obtíže s polykáním odchlípení cévnatky otok otok jazyka otok krku otok obličeje otok rtů otok úst otoky chodidel otoky nohou palpitace pokles dolního víčka pokles hladiny cukru v krvi pokles horního víčka pomalý tep porucha trávení poruchy vidění poškození oka potíže s dýcháním průjem psoriáziformní vyrážka raynaudův fenomén rozmazané vidění sexuální dysfunkce snížená citlivost rohovky snížené libido snížení průtoku krve mozkem srdeční infarkt srdeční selhání studené končetiny suché oči sucho v ústech svalová slabost svědění systémový lupus erytematodes těžké dýchání únava vypadávání vlasů vyrážka vzplanutí lupénky zduřelé oční víčko život ohrožující alergická reakce změny rychlosti srdečního tepu změny srdečního rytmu změny v refrakci znecitlivění nohou a rukou ztráta paměti ztráta vědomí zvracení zvýšení příznaků myasthenie gravis

Registrace

Kód SÚKL: 0050381
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MNN
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 5:06:44 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:06:44 AM
MRP číslo: FR/H/0244/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano