Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 207 přípravků
Bolest oka se může projevovat různými způsoby, od mírného diskomfortu a pocitu tlaku až po ostrou, bodavou bolest. Může se objevit v jednom oku nebo v obou, a někdy ji doprovází i další příznaky, jako je zarudnutí, slzení, citlivost na světlo nebo rozmazané vidění. Intenzita bolesti se může lišit a může být konstantní nebo se objevovat a mizet.
Při užívání některých léků může dojít k bolesti oka jako k nežádoucímu účinku. Důvodem může být vliv léku na oční cévy, nervy nebo na složení očních tkání. Některé léky mohou například způsobit suchost oka, což vede k podráždění a bolesti, zatímco jiné mohou ovlivnit nitrooční tlak nebo vyvolat zánětlivou reakci.
Ve většině případů je bolest oka způsobená léky mírná a dočasná. Pokud se však bolest objeví náhle, je silná, nebo ji doprovází výrazné zhoršení zraku, zarudnutí či jiné znepokojivé příznaky, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař určí příčinu bolesti a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování léku, jeho vysazení nebo nasazení léčby na zmírnění bolesti.
Někteří pacienti mohou být k bolesti oka citlivější, zejména pokud již trpí jinými očními onemocněními nebo pokud užívají více léků současně. Vždy je důležité informovat svého lékaře o jakýchkoli neobvyklých pocitech nebo příznacích, které se objeví během léčby.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AFIVEG 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFQLIR 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AHZANTIVE 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKANTIOR 0,8MG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu | registrovaný léčivý přípravek | |
| BAIAMA 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BYOOVIZ 10MG/ML | velmi časté ≥ 1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EIYZEY 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELAHERE 5MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPRUVY 10MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYDENZELT 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLEA 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLUXVI 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| IKERVIS 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, emulze | registrovaný léčivý přípravek | |
| KETOROLAC TROMETAMOL MISOM 5MG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUCENTIS 10MG/ML | velmi časté ≥ 1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYNZEPLI 40MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| OXERVATE 20MCG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| RANIVISIO 10MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| TAFINLAR 50MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| VGENFLI 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| YESAFILI 40MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKISTAN 50MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKISTAN DUO 50MCG/ML+5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMIPTIC 20MG/ML+5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZARGA 10MG/ML+5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, suspenze | registrovaný léčivý přípravek |