Načítání…
Načítání…
Injekční roztok v injekční lahvičce·Intravitreální podání·ATC S01LA05 — AFLIBERCEPT
Přípravek Eyluxvi je roztok, který se podává v injekci do oka pro léčbu onemocnění oka u dospělých označených jako
neovaskulární (vlhká) forma věkem podmíněné makulární degenerace (vlhká forma VPMD), porucha zraku způsobená makulárním edémem v důsledku uzávěru (okluze) sítnicové žíly
(okluze větve sítnicové žíly (BRVO) nebo centrální sítnicové žíly (CRVO)), porucha zraku v důsledku diabetického makulárního edému (DME), porucha zraku v důsledku myopické choroidální neovaskularizace (myopická CNV).
Aflibercept, léčivá látka přípravku Eyluxvi, blokuje aktivitu skupiny faktorů, známých jako vaskulární endoteliální růstový faktor A (VEGF-A) a placentární růstový faktor (PlGF).
Pokud jsou u pacientů s vlhkou formou VPMD a myopickou CNV v nadbytku, podílí se na abnormální tvorbě nových krevních cév v oku. Tyto nové krevní cévy mohou způsobit průsak složek krve do oka a eventuální poškození tkání v oku, které jsou důležité pro zrak.
S01LA05 — AFLIBERCEPT · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům
Léčivé látky
Pomocné látky
HISTIDINUM, SACCHAROSUM, POLYSORBATUM 20, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE
prosakování tekutiny z cév v oblasti žluté skvrny (makuly). Makula je část sítnice, která je zodpovědná za ostré vidění. Když se vytvoří otok v oblasti makuly, dojde k rozmazání centrálního vidění.
Bylo prokázáno, že aflibercept zastavuje v oku růst nových abnormálních cév, které často krvácejí a uniká z nich tekutina. Aflibercept pomáhá stabilizovat a v mnoha případech zlepšit ztrátu zraku související s vlhkou formou VPMD, CRVO, BRVO, DME a myopickou CNV.