Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 14 přípravků
Subkapsulární katarakta je zákal, který se tvoří na zadní straně oční čočky, těsně pod její vnější vrstvou (kapsulou). Tento typ šedého zákalu se často vyvíjí pomaleji, ale může ovlivnit vidění výrazněji než jiné typy, zejména při ostrém světle nebo při čtení. Pacienti si mohou všimnout zhoršeného vidění za jasného slunečního světla, oslnění od světlometů aut v noci nebo pocitu, jako by se dívali přes zamlžené sklo.
Příčinou vzniku subkapsulární katarakty při užívání některých léků může být jejich vliv na metabolismus oční čočky nebo její tkáně. Některé léčivé látky mohou narušit normální strukturu proteinů v čočce, což vede k jejich shlukování a postupnému vzniku zákalu. Tento proces je často postupný a nemusí být zpočátku patrný.
Subkapsulární katarakta bývá obvykle léčitelná chirurgickým zákrokem, při kterém se poškozená čočka nahradí umělou. Pokud si pacient všimne zhoršení zraku, které by mohlo souviset s užíváním léků, měl by se poradit se svým lékařem nebo očním specialistou. Lékař může zvážit úpravu dávkování nebo změnu léčby, pokud je to možné a vhodné. Většina případů subkapsulární katarakty způsobené léky není akutní a nevyžaduje okamžitou lékařskou pomoc, ale pravidelné oční prohlídky jsou důležité pro včasné odhalení a řešení.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AFIVEG 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFQLIR 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AHZANTIVE 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BAIAMA 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BYOOVIZ 10MG/ML | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPRUVY 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLEA 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLUXVI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUCENTIS 10MG/ML | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYNZEPLI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| OZURDEX 700MCG | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Intravitreální implantát v aplikátoru | registrovaný léčivý přípravek | |
| RANIVISIO 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| YESAFILI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIMETHYL FUMARATE STADA ARZNEIMITTEL AG 120MG | není známo ? | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |