uveitida

Vyskytuje se u 62 přípravků

Uveitida je zánět nitrooční blány (uvea), která zahrnuje duhovku, řasnaté těleso a cévnatku. Může se projevovat různými příznaky, jako je bolest oka, zarudnutí, citlivost na světlo (fotofobie), rozmazané vidění nebo plovoucí zákalky v zorném poli. Někdy může být přítomna i snížená ostrost zraku.

Příčiny uveitidy mohou být různé. V souvislosti s užíváním některých léků může jít o imunitní reakci organismu, kdy tělo reaguje na léčivo nebo jeho metabolity zánětem v oku. Tento typ uveitidy je méně častý a obvykle souvisí s konkrétními skupinami léků, které mohou ovlivňovat imunitní systém nebo mít přímý toxický vliv na oční tkáně.

Většina případů uveitidy způsobené léky je mírná a po vysazení nebo úpravě léčby odezní. V některých případech však může být zánět závažnější a vést k trvalému poškození zraku, pokud není včas diagnostikován a léčen. Pokud se u vás objeví jakékoli z výše uvedených příznaků během užívání jakéhokoli léku, je nezbytné okamžitě kontaktovat svého lékaře nebo očního specialistu. Lékař posoudí situaci, případně upraví léčbu a zahájí potřebnou terapii k potlačení zánětu a ochraně zraku.

Přípravky (62)

Název	Frekvence	Forma	Stav
TAFINLAR 50MG	velmi časté >1/10	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek
BEOVU 120MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
BRAFTOVI 75MG	časté ≥1/100, <1/10	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek
BYOOVIZ 10MG/ML	časté ≥ 1/100 až < 1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
EPRUVY 10MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
ILUVIEN 190MCG	časté ≥1/100, <1/10	Intravitreální implantát v aplikátoru	registrovaný léčivý přípravek
INREBIC 100MG	časté ≥1/100, <1/10	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek
LUCENTIS 10MG/ML	časté ≥ 1/100 až < 1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
MEKINIST 0,5MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
MEKTOVI 15MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
OPDIVO 600MG	časté ≥1/100 až <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
RANIVISIO 10MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
ZELBORAF 240MG	časté ≥1/100, <1/10	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
AFIVEG 40MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
AFQLIR 40MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
AHZANTIVE 40MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BAIAMA 40MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BENEPALI 50MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v předplněném peru	registrovaný léčivý přípravek
BIMICAN 0,3MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Oční kapky, roztok	registrovaný léčivý přípravek
DASATINIB ACCORD HEALTHCARE 100MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
DASATINIB SANDOZ 70MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
DASATINIB VIATRIS 70MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
EYLEA 40MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
EYLUXVI 40MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
IDACIO 40MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek

1–50 z 62

1 / 3