konjunktivální hyperemie

Vyskytuje se u 19 přípravků

Konjunktivální hyperemie je stav, kdy dochází k nadměrnému prokrvení spojivky, což je tenká průhledná blána pokrývající přední část oka a vnitřní stranu očních víček. Projevuje se zarudnutím oka, které může být mírné až výrazné. Oko může také pálit, svědit, být podrážděné nebo mít pocit cizího tělesa. Někdy se může objevit i zvýšená slzivost nebo lehké sekrece.

Tento nežádoucí účinek se může objevit při užívání některých léků, zejména těch, které ovlivňují cévní systém nebo mají lokální účinek na oko. Některé léky mohou způsobit rozšíření drobných cév v oku, což vede k jeho zarudnutí. Jiné léky mohou dráždit spojivku, což vyvolá obrannou reakci organismu v podobě zvýšeného prokrvení.

Ve většině případů je konjunktivální hyperemie mírná a přechodná. Obvykle odezní sama po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Pokud se však zarudnutí oka objeví, je důležité informovat svého lékaře nebo lékárníka. Mohou posoudit závažnost stavu a doporučit další postup. V případě silného zarudnutí, bolesti oka, zhoršení vidění nebo výtoku z oka je nutné vyhledat lékařskou pomoc okamžitě.

Přípravky (19)

Název	Frekvence	Forma	Stav
RHOKIINSA 200MCG/ML	velmi časté ≥1/10	Oční kapky, roztok	registrovaný léčivý přípravek
AFIVEG 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
AFQLIR 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
AHZANTIVE 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BAIAMA 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
EYLEA 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
EYLUXVI 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
MYNZEPLI 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
YESAFILI 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
ATROVENT N 0,02MG/DÁV	méně časté ≥1/1000, <1/100	Roztok k inhalaci v tlakovém obalu	registrovaný léčivý přípravek
BEOVU 120MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
DARUNAVIR VIATRIS 400MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
DENEPRA 150MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
EGOROPAL 25MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
MOPETIA 100MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
PARNIDO 9MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Tableta s prodlouženým uvolňováním	registrovaný léčivý přípravek
VABYSMO 120MG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BERODUAL N 0,02MG/0,05MG/DÁV	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Roztok k inhalaci v tlakovém obalu	registrovaný léčivý přípravek
NIAPELF 25MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním	registrovaný léčivý přípravek