Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 109 přípravků
Zvýšení nitroočního tlaku znamená, že tekutina uvnitř oka tlačí na jeho stěny více, než je normální. Tento tlak se obvykle projevuje bez zjevných příznaků, ale v některých případech může vést k pocitu tlaku v oku, rozmazanému vidění nebo dokonce k bolestem hlavy. Dlouhodobě zvýšený nitrooční tlak může poškodit zrakový nerv a vést k nevratnému poškození zraku, známému jako glaukom.
Některé léky, zejména ty, které obsahují kortikosteroidy (používané například při léčbě zánětů nebo alergií), mohou mít jako vedlejší účinek právě zvýšení nitroočního tlaku. Děje se tak proto, že tyto látky mohou ovlivnit odtok tekutiny z oka. Riziko je vyšší při dlouhodobém užívání těchto léků, zejména ve formě očních kapek, ale může se objevit i u jiných lékových forem.
Pokud užíváte léky, u kterých je známo, že mohou zvyšovat nitrooční tlak, a máte podezření na jeho zvýšení, je důležité informovat svého lékaře. Pravidelné oční prohlídky, včetně měření nitroočního tlaku, jsou klíčové pro včasné odhalení tohoto problému, zvláště pokud máte rizikové faktory (např. rodinnou anamnézu glaukomu, vyšší věk). Lékař může upravit dávkování léku, změnit léčbu nebo doporučit speciální oční kapky pro snížení tlaku.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| BYOOVIZ 10MG/ML | velmi časté ≥ 1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DARAZUR 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEXAMETHASONE POLPHARMA 1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Oční kapky, suspenze | registrovaný léčivý přípravek | |
| DUCRESSA 1MG/ML+5MG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPRUVY 10MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUCENTIS 10MG/ML | velmi časté ≥ 1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| OZURDEX 700MCG | velmi časté ≥ 1/10 | Intravitreální implantát v aplikátoru | registrovaný léčivý přípravek | |
| RANIVISIO 10MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFIVEG 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFQLIR 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AHZANTIVE 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BAIAMA 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BEOVU 120MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DITHIADEN 0,5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EFFLUMIDEX LIQUIFILM 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, suspenze | registrovaný léčivý přípravek | |
| EIYZEY 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYDENZELT 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLEA 114,3MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLUXVI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| LYTENAVA 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| MIOSTAT 0,1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| MYNZEPLI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| OXID DUSNÝ MEDICINÁLNÍ AIR PRODUCTS 100% | časté ≥1/100, <1/10 | Medicinální plyn, zkapalněný | registrovaný léčivý přípravek | |
| VABYSMO 120MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VGENFLI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |