zvýšení nitroočního tlaku

Vyskytuje se u 109 přípravků

Zvýšení nitroočního tlaku znamená, že tekutina uvnitř oka tlačí na jeho stěny více, než je normální. Tento tlak se obvykle projevuje bez zjevných příznaků, ale v některých případech může vést k pocitu tlaku v oku, rozmazanému vidění nebo dokonce k bolestem hlavy. Dlouhodobě zvýšený nitrooční tlak může poškodit zrakový nerv a vést k nevratnému poškození zraku, známému jako glaukom.

Některé léky, zejména ty, které obsahují kortikosteroidy (používané například při léčbě zánětů nebo alergií), mohou mít jako vedlejší účinek právě zvýšení nitroočního tlaku. Děje se tak proto, že tyto látky mohou ovlivnit odtok tekutiny z oka. Riziko je vyšší při dlouhodobém užívání těchto léků, zejména ve formě očních kapek, ale může se objevit i u jiných lékových forem.

Pokud užíváte léky, u kterých je známo, že mohou zvyšovat nitrooční tlak, a máte podezření na jeho zvýšení, je důležité informovat svého lékaře. Pravidelné oční prohlídky, včetně měření nitroočního tlaku, jsou klíčové pro včasné odhalení tohoto problému, zvláště pokud máte rizikové faktory (např. rodinnou anamnézu glaukomu, vyšší věk). Lékař může upravit dávkování léku, změnit léčbu nebo doporučit speciální oční kapky pro snížení tlaku.

Přípravky (109)

Název	Frekvence	Forma	Stav
BYOOVIZ 10MG/ML	velmi časté ≥ 1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
DARAZUR 1MG/ML	velmi časté >1/10	Oční kapky, roztok	registrovaný léčivý přípravek
DEXAMETHASONE POLPHARMA 1MG/ML	velmi časté ≥1/10	Oční kapky, suspenze	registrovaný léčivý přípravek
DUCRESSA 1MG/ML+5MG/ML	velmi časté >1/10	Oční kapky, roztok	registrovaný léčivý přípravek
EPRUVY 10MG/ML	velmi časté ≥1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
LUCENTIS 10MG/ML	velmi časté ≥ 1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
OZURDEX 700MCG	velmi časté ≥ 1/10	Intravitreální implantát v aplikátoru	registrovaný léčivý přípravek
RANIVISIO 10MG/ML	velmi časté ≥1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
AFIVEG 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
AFQLIR 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
AHZANTIVE 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BAIAMA 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BEOVU 120MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
DITHIADEN 0,5MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
EFFLUMIDEX LIQUIFILM 1MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Oční kapky, suspenze	registrovaný léčivý přípravek
EIYZEY 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
EYDENZELT 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
EYLEA 114,3MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
EYLUXVI 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v injekční lahvičce	registrovaný léčivý přípravek
LYTENAVA 25MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
MIOSTAT 0,1MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
MYNZEPLI 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
OXID DUSNÝ MEDICINÁLNÍ AIR PRODUCTS 100%	časté ≥1/100, <1/10	Medicinální plyn, zkapalněný	registrovaný léčivý přípravek
VABYSMO 120MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
VGENFLI 40MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek

1–50 z 109

1 / 5