Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 16 přípravků
Degenerace sítnice je stav, kdy dochází k postupnému poškozování nebo zhoršování funkce sítnice. Sítnice je tenká vrstva tkáně na zadní straně oka, která obsahuje světločivné buňky (tyčinky a čípky) a je zodpovědná za přeměnu světla na nervové signály, které mozek interpretuje jako obraz. Degenerace znamená, že tyto buňky a tkáň sítnice postupně ztrácejí svou schopnost správně fungovat.
Příznaky degenerace sítnice se mohou lišit v závislosti na tom, která část sítnice je postižena a jak závažné poškození je. Mezi běžné projevy patří rozmazané vidění, potíže se zaostřováním, zkreslené vidění (rovné linie se mohou zdát vlnité), výskyt tmavých skvrn v zorném poli nebo snížená schopnost vidět za šera. V některých případech může dojít i k úplné ztrátě zraku.
Při užívání některých léků může dojít k degeneraci sítnice jakožto nežádoucímu účinku. Mechanismus tohoto působení není vždy zcela jasný, ale může souviset s hromaděním léčiva v oční tkáni, narušením metabolismu sítnice nebo přímým toxickým vlivem na její buňky. Riziko může být vyšší u dlouhodobého užívání určitých typů léčiv nebo u pacientů s již existujícími očními problémy či jinými rizikovými faktory.
Pokud pacient zaznamená jakékoli změny ve svém vidění, zejména pokud užívá léky, u kterých je degenerace sítnice známým nežádoucím účinkem, je nezbytné neprodleně informovat svého lékaře nebo očního specialistu. Včasná diagnostika a případná úprava léčby mohou pomoci zpomalit progresi poškození a zachovat co nejvíce zrakové funkce. Lékař provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AFIVEG 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFQLIR 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| AHZANTIVE 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BAIAMA 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BYOOVIZ 10MG/ML | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EIYZEY 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPRUVY 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYDENZELT 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLEA 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| EYLUXVI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| LUCENTIS 10MG/ML | časté ≥ 1/100 až < 1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYNZEPLI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| RANIVISIO 10MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| VGENFLI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| YESAFILI 40MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v injekční lahvičce | registrovaný léčivý přípravek | |
| METHOTREXÁT DENK 25MG | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |