vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LékySORTIS

SORTIS

10MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC C10AA05 — ATORVASTATIN

Varianty

SORTIS 20MG SORTIS 40MG SORTIS 80MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

SORTIS patří do skupiny léků známých jako statiny, což jsou léky, které upravují hladinu lipidů (tuků) v těle.

SORTIS se užívá ke snížení hladiny krevních tuků - cholesterolu a triglyceridů v případě, že jiná opatření jako změna dietního režimu a způsobu života (tělesné cvičení, snížení tělesné hmotnosti) nebyla dostatečně účinná. Přípravek SORTIS se může užívat také ke snížení rizika onemocnění srdce dokonce i tehdy, máte-li hladiny cholesterolu na normálních hodnotách. Ve standardní nízkocholesterolové dietě by se mělo pokračovat i během léčby.

Nežádoucí účinky

časté

alergické reakce bolest hlavy bolest kloubů bolest svalů

Alternativy ve stejné ATC skupině

C10AA05 — ATORVASTATIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

ATORVASTATIN RATIOPHARM

ATORVASTATIN RATIOPHARM GMBH

Složení

Léčivé látky

ATORVASTATINUM CALCICUM TRIHYDRICUM10,85 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ATORVASTATINUM, CALCII CARBONAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, POLYSORBATUM 80, HYPROLOSUM, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY YS-1-7040, SIMETICONI EMULSIO

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypolipidaemica
Doplněk: 10MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

SORTIS – vedlejsiucinky.cz

krvácení z nosu

trávicí obtíže

zánět nosních cest

zhoršená funkce jater

zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi

méně časté

anorexie (ztráta chuti k jídlu)bolest horní i dolní části břicha bolest krku bolest na hrudi hepatitida (zánět jater)horečka kopřivka mravenčení v prstech na nohou mravenčení v prstech na rukou nárůst tělesné hmotnosti necitlivost v prstech na nohou necitlivost v prstech na rukou nespavost noční můry otomy zejména kotníku pankreatitida pocit nemoci poruchy chuti přítomnost bílých krvinek v moči.říhání rozmazané vidění slabost snížená citlivost na bolest nebo dotyk snížení cukru v krvi svalová únava svědění únava vyrážka a svědění závrať ztráta paměti ztráta vlasů zvonění v uších a/nebo v hlavě zvracení

vzácné

bolest svalů červenohnědé zbarvení moči cholestáza citlivost svalů horečka kožní vyrážka neočekávané krvácení nebo tvorba modřin obtíže při dýchání olupování kůže otok jazyka otok krku otok kůže otok obličeje poranění šlach poruchy zraku přetržení svalů puchýře puchýře na genitáliích puchýře na kůži puchýře na očích puchýře v ústech rabdomyolýza rozpad svalových buněk růžovočervené skvrny slabost vaskulitida vřídky v ústech vyrážka závažné alergické reakce

velmi vzácné

alergické reakce bolest na hrudi gynekomastie (zvětšení prsů u mužů).kolaps krvácení lupus-like syndrom otok hrdla otok jazyka otok obličeje otok očních víček otok rtů otok úst potíže s dýcháním sevření na hrudi sípot ztráta sluchu zvýšená tvorba modřin

není známo

cukrovka dechové potíže Deprese dušnost horečka myasthenia gravis přetrvávající kašel přetrvávající kašel Sexuální potíže svalová slabost

92

Časté

SORTIStento lék

96

Časté

ATORVASTATIN MEDREG

ATORVASTATIN KRKA

ATORVASTATIN ZENTIVA

Kód SÚKL: 0260209
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: UPJ
Země držitele: NL
Platnost do: 6/4/2026, 3:34:51 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:34:51 AM
MRP číslo: DE/H/0109/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano