VAXIGRIP TETRA

přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce·Subkutánní/intramuskulární podání·ATC J07BB02 — CHŘIPKA, INAKTIVOVANÁ VAKCÍNA, ŠTĚPENÝ VIRUS NEBO POVRCHOVÝ ANTIGEN

Alternativy ve stejné ATC skupině

J07BB02 — CHŘIPKA, INAKTIVOVANÁ VAKCÍNA, ŠTĚPENÝ VIRUS NEBO POVRCHOVÝ ANTIGEN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

INFLUENZAE VIRUS A/VICTORIA (H1N1) (FRAGMENTUM)

INFLUENZAE VIRUS A/THAILAND (H3N2) (FRAGMENTUM)

INFLUENZAE VIRUS B/AUSTRIA (FRAGMENTUM)

INFLUENZAE VIRUS B/PHUKET (FRAGMENTUM)

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, HAEMAGGLUTININUM, CORRESPONDING TO:, HAEMAGGLUTININUM, CORRESPONDING TO:, HAEMAGGLUTININUM, CORRESPONDING TO:, HAEMAGGLUTININUM

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
Způsob podání: Subkutánní/intramuskulární podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Imunologické léčivé přípravky
Indikační skupina: Immunopraeparata
Doplněk: INJ SUS ISP 1X0,5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Sanofi s.r.o.

[email protected]

+420 233 086 111