Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 12 přípravků
Poškození kostní dřeně je stav, kdy kostní dřeň, která se nachází uvnitř dlouhých kostí a produkuje krevní buňky (červené krvinky, bílé krvinky a krevní destičky), přestane správně fungovat. To může vést k nedostatku jedné nebo více těchto důležitých složek krve.
Příznaky se liší podle toho, které krevní buňky jsou postiženy. Nedostatek červených krvinek (anémie) se může projevit únavou, slabostí, bledostí nebo dušností. Snížený počet bílých krvinek (leukopenie) zvyšuje náchylnost k infekcím, které se mohou hůře léčit. Nedostatek krevních destiček (trombocytopenie) může způsobit snadnější tvorbu modřin, krvácení z nosu nebo dásní a delší krvácení při zranění.
Některé léky, zejména chemoterapeutika používaná k léčbě rakoviny, ale i některé léky na jiné nemoci, mohou mít jako nežádoucí účinek dočasné nebo trvalejší poškození kostní dřeně. Dřeň je totiž velmi citlivá na některé látky, které mohou narušit její schopnost produkovat nové krevní buňky. Riziko může být vyšší u starších pacientů nebo u těch, kteří užívají vyšší dávky léků.
Pokud se u vás objeví některý z výše uvedených příznaků během léčby léky, je důležité to okamžitě konzultovat s lékařem. Lékař může provést krevní testy k posouzení funkce kostní dřeně a v případě potřeby upravit dávkování léku, dočasně léčbu přerušit nebo nasadit podpůrnou léčbu k řešení nedostatku krevních buněk.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AUCATZYL 410X10^6BUNĚK | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní disperze | registrovaný léčivý přípravek | |
| METALCAPTASE 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| METHOTREXAT EBEWE 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZEOTA HCT 40MG/12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IRENAT TROPFEN 300 MG/ML 344,2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Perorální kapky, roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| LUMINAL 200MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| PHENAEMAL 100MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| PHENAEMALETTEN 15MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| NITROFURANTOIN OLIKLA 50MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SINTONYN COMBI 40MG/5MG/12,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DITRIPENTAT-HEYL (DTPA) 200MG/ML | není známo ? | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| TIMONIL RETARD 150MG | není známo ? | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |