vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

METALCAPTASE – vedlejsiucinky.cz

LékyMETALCAPTASE

METALCAPTASE

300MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Enterosolventní tableta·Perorální podání·ATC M01CC01 — PENICILAMIN

Varianty

METALCAPTASE 150MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Metalcaptase obsahuje léčivou látku penicilamin. Používá se k léčbě revmatických onemocnění a jako antidotum (protijed) při otravě těžkými kovy.

Přípravek Metalcaptase se používá u dětí, dospívajících a dospělých k léčbě následujících onemocnění:

závažná, aktivní revmatoidní artritida, včetně Stillovy nemoci u dětí nazývané také juvenilní idiopatická artritida (zánětlivé kloubní onemocnění)
Wilsonova choroba (onemocnění, při kterém dochází k nedostatečnému vylučování mědi z organizmu)
cystinurie (porucha funkce ledvin s tvorbou kamenů)
otrava olovem

Nežádoucí účinky

velmi časté

pocit na zvracení říhání snížení nebo ztráta chuti žaludeční obtíže

Alternativy ve stejné ATC skupině

M01CC01 — PENICILAMIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

METALCAPTASEtento lék

60

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

PENICILLAMINUM300 MG

Pomocné látky

CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, CELLULOSI PULVIS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, COPOVIDONUM, RICINI OLEUM HYDROGENATUM, MAYDIS AMYLUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CALCII BEHENAS, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 6000, ACIDUM METHACRYLICUM ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 1:1, ACIDUM METHACRYLICUM ET ETHYLIS ACRYLAS POLYMERISATUM 1:1 DISPERSIO 30%

Informace o přípravku

Léková forma: Enterosolventní tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 300MG TBL ENT 50

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Olikla,s.r.o.

https://www.olikla.cz/vpois/

[email protected]

+420 603 814 503

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

ztráta chuti k jídlu

časté

agranulocytóza ascites červené tečky na kůži hematurie horečka kopřivka nefrotický syndrom otok dolních končetin panmyelopatie pleurální výpotek poškození krvetvorné kostní dřeně poškození ledvin postižení kůže postižení ledvin proteinurie snížení počtu bílých krvinek snížení počtu červených krvinek snížení počtu krevních destiček vředy na genitálu vředy na jazyku vředy na konečníku vředy na krčních mandlích vředy na sliznicích hltanu vředy na sliznici tváře vyrážka vysoká horečka zčervenání kůže zimnice

méně časté

krvácení do žaludku nebo střev.myastenický syndrom předčasná únava svalů průjem zvýšený výskyt protilátek proti buněčným jádrům

velmi vzácné

alopecie (vypadávání vlasů).chronické plicní změny chronický zánět plic dermatomyositis hirsutismus lichen planus ovlivnění hladiny cukru v krvi.polymyositis porucha odtékání žluči z jater.poškození pojivové tkáně v plicích prosáknutí plic systémový lupus erythematodes ulcerózní kolitida zánět optického nervu.závažné změny na kůži zhoršení neurologických příznaků žluté zbarvení nehtů.změny elastické tkáně ve sliznicích změny elastické tkáně v kůži zvětšení prsů.zvýšená zranitelnost

není známo

krvavé puchýře po poranění kůže

, POLYSORBATUM 80

Registrace

Kód SÚKL: 0066753
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: HEJ
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 2:02:10 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:02:10 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano