Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 77 přípravků
Nefrotický syndrom je stav, který se projevuje především otoky, zejména v oblasti obličeje, nohou a kotníků. Může se také objevit nadměrné množství bílkovin v moči, což vede k jejímu zpěnění, a snížení hladiny bílkovin v krvi. Pacienti mohou pociťovat únavu a celkovou slabost.
K rozvoji nefrotického syndromu může dojít v důsledku poškození drobných cév v ledvinách, které jsou zodpovědné za filtrování odpadních látek z krve. Některé léky mohou tuto funkci ledvin narušit, což vede k úniku bílkovin z krve do moči a následnému zadržování tekutin v těle.
Ve většině případů je nefrotický syndrom způsobený léky zvládnutelný a po úpravě nebo vysazení příslušného léku se stav pacienta zlepší. Je však důležité, aby pacienti, u kterých se objeví příznaky nefrotického syndromu, neprodleně vyhledali lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření a určí nejvhodnější postup léčby.
Někteří pacienti mohou být k rozvoji nefrotického syndromu náchylnější, například ti s již existujícími onemocněními ledvin nebo ti, kteří užívají určité typy léků dlouhodobě. Závažnost stavu se může lišit a v některých případech může vyžadovat hospitalizaci a intenzivnější léčbu.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| METALCAPTASE 300MG | velmi časté >1/10 | Enterosolventní tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| PROTHROMPLEX TOTAL NF 500IU | velmi časté >1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATTROGY 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETAFERON 250MCG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRUFEN 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN B. BRAUN 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN DR.MAX 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN DR. MAX PHARMA 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN KABI 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN STADA 600MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| LENVIMA 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| NALGESIN S 275MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| RAPAMUNE 0,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SORAFENIB ACCORD 200MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AVONEX 30MCG/0,5ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEXAVAR 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| PAMIDRONATE MEDAC 3MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| REBIF 22MCG/0,5ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek | |
| REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek | |
| SORAFENIB SANDOZ 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SORAFENIB STADA 400MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SORAFENIB TEVA 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SORAFENIB ZENTIVA 200MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| SUNITINIB ACCORD 37,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SUTENT 50MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |