nefrotický syndrom

Vyskytuje se u 77 přípravků

Nefrotický syndrom je stav, který se projevuje především otoky, zejména v oblasti obličeje, nohou a kotníků. Může se také objevit nadměrné množství bílkovin v moči, což vede k jejímu zpěnění, a snížení hladiny bílkovin v krvi. Pacienti mohou pociťovat únavu a celkovou slabost.

K rozvoji nefrotického syndromu může dojít v důsledku poškození drobných cév v ledvinách, které jsou zodpovědné za filtrování odpadních látek z krve. Některé léky mohou tuto funkci ledvin narušit, což vede k úniku bílkovin z krve do moči a následnému zadržování tekutin v těle.

Ve většině případů je nefrotický syndrom způsobený léky zvládnutelný a po úpravě nebo vysazení příslušného léku se stav pacienta zlepší. Je však důležité, aby pacienti, u kterých se objeví příznaky nefrotického syndromu, neprodleně vyhledali lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření a určí nejvhodnější postup léčby.

Někteří pacienti mohou být k rozvoji nefrotického syndromu náchylnější, například ti s již existujícími onemocněními ledvin nebo ti, kteří užívají určité typy léků dlouhodobě. Závažnost stavu se může lišit a v některých případech může vyžadovat hospitalizaci a intenzivnější léčbu.

Přípravky (77)

Název	Frekvence	Forma	Stav
METALCAPTASE 300MG	velmi časté >1/10	Enterosolventní tableta	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
PROTHROMPLEX TOTAL NF 500IU	velmi časté >1/10	Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
ATTROGY 250MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
BETAFERON 250MCG/ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BRUFEN 400MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
IBUPROFEN B. BRAUN 400MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
IBUPROFEN DR.MAX 400MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
IBUPROFEN DR. MAX PHARMA 400MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
IBUPROFEN KABI 400MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
IBUPROFEN STADA 600MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
LENVIMA 10MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek
NALGESIN S 275MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
RAPAMUNE 0,5MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Obalená tableta	registrovaný léčivý přípravek
SORAFENIB ACCORD 200MG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
AVONEX 30MCG/0,5ML	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
NEXAVAR 200MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
PAMIDRONATE MEDAC 3MG/ML	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Koncentrát pro infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
REBIF 22MCG/0,5ML	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Injekční roztok v zásobní vložce	registrovaný léčivý přípravek
REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Injekční roztok v zásobní vložce	registrovaný léčivý přípravek
SORAFENIB SANDOZ 200MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
SORAFENIB STADA 400MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
SORAFENIB TEVA 200MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
SORAFENIB ZENTIVA 200MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Potahovaná tableta	registrovaný léčivý přípravek
SUNITINIB ACCORD 37,5MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek
SUTENT 50MG	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Tvrdá tobolka	registrovaný léčivý přípravek

1–50 z 77

1 / 4