vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

NEXAVAR – vedlejsiucinky.cz

LékyNEXAVAR

NEXAVAR

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC L01EX02 — SORAFENIB

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Nexavar je určen pro léčbu rakoviny jater (hepatocelulárního karcinomu). Přípravek Nexavar se používá také k léčbě rakoviny ledvin v pokročilém stádiu poté, co se standardní terapií nepodařilo Vaši nemoc zastavit nebo tato léčba není vhodná. Nexavar se používá pro léčbu karcinomu štítné žlázy (diferencovaný karcinom štítné žlázy).

Nexavar se také nazývá multikinázový inhibitor. Jeho účinek spočívá ve snižování rychlosti růstu rakovinných buněk a v přerušení cévního zásobení, které umožňuje jejich růst.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest břicha bolest hlavy bolestivé chodidla bolestivé dlaně

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01EX02 — SORAFENIB · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

SORAFENIB ACCORD

SORAFENIB STADA

NEXAVARtento lék

Složení

Léčivé látky

SORAFENIBI TOSILAS

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SORAFENIBUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM, NATRII LAURILSULFAS, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, MACROGOLUM 3350, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 200MG TBL FLM 112(4X28)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Bayer s.r.o.

http://www.bayer.cz

[email protected]

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

bolest kloubů (artralgie)

kožní reakce dlaní a chodidel

krvácení do dýchacích cest

krvácení do mozku

krvácení ve střevní stěně

nevolnost (nauzea)

pocit slabosti nebo únava

svědění nebo vyrážka

úbytek hmotnosti

vysoký krevní tlak

zarudlé chodidla

zarudlé dlaně

ztráta chuti k jídlu (anorexie)

ztráta vlasů (alopecie)

časté

akné astenie bolest jazyka bolest na prsou bolest svalů (myalgie)brnění celková slabost deprese dermatitida hučení v uších (zvonivý zvuk v uších)hyperkeratóza hypoglykémie hypokalcemie hypokalemie hyponatrémie hypotyreóza infarkt myokardu leukopenie náhlá mimovolní kontrakce svalu návaly horka neutropenie nízká hladina cukru v krvi obtížné polykání (dysfagie)olupování kůže onemocnění připomínající chřipku pálení žáhy porucha citlivosti prstů ruky a nohou porucha vnímání chuti (dysgeusie)problémy s erekcí (impotence)proteinurie rakovina kůže selhání funkce ledvin snížená činnost štítné žlázy snížení počtu červených krvinek (anémie)srdeční infarkt srdeční selhání suchá kůže sucho v ústech svalový spasmus trombocytopenie výtok z nosu (rinorea)zánět vlasových váčků (folikulitida)zánět v ústech zanícená kůže zarudlý obličej zažívací potíže (dyspepsie)změna hlasu (dysfonie)znecitlivění ztráta síly

méně časté

alergie bolest břicha bolest hlavy dehydratace dýchací obtíže (plicní onemocnění)ekzém erythema multiforme gastrointestinální perforace hypertyreóza kopřivka kožní reakce mnohočetné praskliny kůže náhlá závažná alergická reakce nezvykle vysoký krevní tlak reverzibilní otok zadní části mozku záchvaty zánět slinivky břišní zánět žaludeční sliznice (gastritida)zánět žlučníku zánět žlučovodů zežloutnutí kůže zežloutnutí očí změna vědomí zrakové příznaky ztráta zraku zvětšení prsou (gynekomastie)

vzácné

abnormální srdeční rytmus alergické reakce angioedém bolest břicha bolestivé puchýře hepatitida horečka leukocytoklastická vaskulitida nefrotický syndrom nevolnost obtíže s dýcháním obtíže s polykáním otok jazyka otok kůže otok obličeje poškození ledvin prodloužení QT intervalu rabdomyolýza radiační dermatitida rozsáhlé odloučení kůže stevensův-johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza vyrážka zánět vlásečnic v kůži závažné reakce kůže závažné reakce sliznic žloutenka ztráta velkého množství bílkovin zvracení

není známo

dušnost encefalopatie epileptické záchvaty nepravidelný srdeční tep nevolnost ospalost porucha funkce mozku rozšíření a oslabení stěny cévy svalové křeče syndrom nádorového rozpadu trhlina ve stěně cévy únava zakalení moči zmatenost změny chování

138

Velmi časté

SORAFENIB SANDOZ

SORAFENIB ZENTIVA

Kód SÚKL: 0027193
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAY
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 5:03:51 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:03:51 AM
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano