vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

SORAFENIB ZENTIVA – vedlejsiucinky.cz

LékySORAFENIB ZENTIVA

SORAFENIB ZENTIVA

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC L01EX02 — SORAFENIB

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Sorafenib Zentiva je určen k léčbě:

zhoubného nádoru (rakoviny) jater (hepatocelulárního karcinomu).
zhoubného nádoru ledvin v pokročilém stadiu, pokud se standardní terapií nepodařilo Vaši nemoc zastavit, nebo tato léčba není vhodná.
karcinomu štítné žlázy (diferencovaný karcinom štítné žlázy).

Sorafenib Zentiva je takzvaný multikinázový inhibitor. Jeho účinek spočívá v tom, že snižuje rychlost růstu rakovinných buněk a přerušuje cévní zásobení, které umožňuje růst nádorových buněk.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest bolest břicha bolest hlavy bolestivé chodidla

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01EX02 — SORAFENIB · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

SORAFENIB ACCORD

SORAFENIB STADA

Složení

Léčivé látky

SORAFENIBI TOSILAS274 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, SORAFENIBUM, HYPROMELLOSUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, MAGNESII STEARAS, NATRII LAURILSULFAS, HYPROMELLOSUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM, FERRI OXIDUM RUBRUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Jednodávkový blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 200MG TBL FLM 112X1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Zentiva, k.s.

[email protected]

+420267 241 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

bolestivé dlaně

bolest kloubů (artralgie)

kožní reakce dlaní a chodidel

krvácení do mozku

krvácení v dýchacích cestách

krvácení ve střevní stěně

nádorová bolest

nevolnost (pocit na zvracení)

pocit slabosti nebo únava

svědění nebo vyrážka

úbytek tělesné hmotnosti

vypadávání vlasů (alopecie)

vysoký krevní tlak

zarudlé chodidla

zarudlé dlaně

ztráta chuti k jídlu (anorexie)

časté

akné astenie bolest jazyka bolest na hrudi bolest svalů (myalgie)brnění celková slabost deprese dermatitida folikulitida hyperkeratóza hypoglykémie hypokalcemie hypokalemie hyponatrémie hypotyreóza infarkt myokardu leukopenie nádorové onemocnění kůže náhlá mimovolní kontrakce svalu návaly horka neutropenie nízká hladina cukru v krvi obtížné polykání (dysfagie)olupování kůže onemocnění podobné chřipce pálení žáhy porucha citlivosti prstů ruky a nohou porucha vnímání chuti (dysgeusie)problémy s erekcí (impotence)proteinurie rýma (výtok z nosu)selhání ledvin snížená činnost štítné žlázy snížení počtu červených krvinek (anémie)srdeční příhoda srdeční selhání suchá kůže sucho v ústech svalová křeč trombocytopenie ušní šelest (zvonivý zvuk v uších)zánět v ústech zanícená kůže zarudlý obličej zažívací potíže (dyspepsie)změna hlasu (dysfonie)znecitlivění ztráta síly

méně časté

alergie bolest břicha bolest hlavy dehydratace (nedostatek tekutin)dýchací obtíže (plicní onemocnění)ekzém epileptické záchvaty erythema multiforme gastrointestinální perforace hypertyreóza kopřivka kožní reakce mnohočetná kožní vyrážka náhlá závažná alergická reakce nezvykle vysoký krevní tlak otok zadní části mozku zánět slinivky břišní zánět žaludeční sliznice (gastritida)zánět žlučníku zánět žlučovodů zežloutnutí kůže zežloutnutí očí změna vědomí zrakové příznaky ztráta zraku zvětšení prsů (gynekomastie)

vzácné

abnormální srdeční rytmus alergická reakce angioedém bolest břicha bolestivé puchýře horečka leukocytoklastická vaskulitida nefrotický syndrom nevolnost obtíže s dýcháním obtíže s polykáním otok jazyka otok kůže otok obličeje poškození ledvin prodloužení QT intervalu rabdomyolýza radiační dermatitida rozsáhlé odlupování kůže stevensův-johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza vyrážka zánět jater zánět vlásečnic v kůži závažné reakce kůže závažné reakce sliznic žloutenka ztráta velkého množství bílkovin zvracení

není známo

dušnost encefalopatie epileptické záchvaty nepravidelný srdeční tep nevolnost ospalost porucha funkce mozku rozšíření a oslabení stěny cévy svalové křeče syndrom nádorového rozpadu trhlina ve stěně cévy únava zakalení moči zmatenost změny chování

Velmi časté

SORAFENIB SANDOZ

SORAFENIB ZENTIVAtento lék

138

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0246730
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:08:37 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:08:37 AM
MRP číslo: NL/H/4878/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano