reakce v místě aplikace

Vyskytuje se u 119 přípravků

Reakce v místě aplikace se projevují jako lokální změny v oblasti, kde byl lék podán. Může se jednat o zarudnutí, otok, svědění, pálení, bolest nebo citlivost kůže. Tyto příznaky jsou obvykle mírné a samy odezní během několika hodin až dnů po aplikaci.

K těmto reakcím dochází proto, že některé látky obsažené v léku mohou dráždit pokožku nebo sliznici. Imunitní systém může na přítomnost léku reagovat lokálním zánětem, což se projeví výše uvedenými příznaky. Riziko reakce může být vyšší u citlivější pokožky nebo při opakované aplikaci.

Ve většině případů jsou reakce v místě aplikace přechodné a nezávažné. Pokud se však příznaky zhoršují, šíří se mimo místo aplikace, nebo se objeví další obtíže jako horečka či puchýře, je důležité vyhledat lékařskou pomoc. Váš lékař může doporučit přerušení léčby nebo změnu způsobu aplikace.

Přípravky (119)

Název	Frekvence	Forma	Stav
ACTIKERALL 5MG/G+100MG/G	velmi časté >1/10	Kožní roztok	registrovaný léčivý přípravek
ALUTARD SQ BOJÍNEK	velmi časté >1/10	Injekční suspenze	registrovaný léčivý přípravek
ALUTARD SQ BŘÍZA	velmi časté >1/10	Injekční suspenze	registrovaný léčivý přípravek
ALUTARD SQ KOČKA	velmi časté >1/10	Injekční suspenze	registrovaný léčivý přípravek
ALUTARD SQ PES	velmi časté >1/10	Injekční suspenze	registrovaný léčivý přípravek
ALUTARD SQ ROZTOČI	velmi časté >1/10	Injekční suspenze	registrovaný léčivý přípravek
ASPAVELI 1080MG	velmi časté >1/10	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
BETAFERON 250MCG/ML	velmi časté ≥1/10	Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
DOCETAXEL KABI 20MG/1ML	velmi časté ≥1/10	Koncentrát pro infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
FULVESTRANT MYLAN 250MG	velmi časté ≥1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
FULVESTRANT TEVA 250MG	velmi časté >1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
HIZENTRA 200MG/ML	velmi časté >1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
NAVELBINE 10MG/ML	velmi časté >1/10	Koncentrát pro infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
NEODOLPASSE 75MG/30MG	velmi časté >1/10	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
NEPEXTO 50MG	velmi časté >1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
NEUPRO 6MG/24H	velmi časté ≥1/10	Transdermální náplast	registrovaný léčivý přípravek
NEUPRO 2 MG/24 H+4 MG/24 H+6 MG/24 H+8 MG/24 H	velmi časté ≥1/10	Transdermální náplast	registrovaný léčivý přípravek
NIQUITIN CLEAR 21MG/24H	velmi časté >1/10	Transdermální náplast	registrovaný léčivý přípravek
OVALEAP 450IU/0,75ML	velmi časté >1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
PALYNZIQ 10MG	velmi časté >1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
PENTACARINAT 300MG	velmi časté >1/10	Prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování	specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL
PLERIXAFOR ACCORD 20MG/ML	velmi časté ≥1/10	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
REBIF 44MCG/0,5ML	velmi časté ≥1/10	Injekční roztok v zásobní vložce	registrovaný léčivý přípravek
REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML	velmi časté ≥1/10	Injekční roztok v zásobní vložce	registrovaný léčivý přípravek
RIVAROXABAN KOANAA 10MG	velmi časté ≥1/10	Film dispergovatelný v ústech	registrovaný léčivý přípravek

1–50 z 119

1 / 5