Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 19 přípravků
Světloplachost, známá také jako fotofobie, je zvýšená citlivost očí na světlo. Může se projevovat nepříjemným pocitem pálení, řezání, slzení nebo dokonce bolestí očí při pobytu na denním světle, v jasně osvětlených místnostech nebo při pohledu na silné zdroje světla. Někteří lidé mohou pociťovat i dočasné zhoršení vidění nebo pocit oslnění.
Tento nežádoucí účinek se může objevit při užívání některých léků, které ovlivňují zrakový systém nebo způsobují změny v citlivosti očí. Mechanismus vzniku může být různý, například léky mohou ovlivnit zornice, způsobovat otok očních tkání nebo mít přímý vliv na nervová zakončení v oku. Někdy může být světloplachost také projevem celkové reakce organismu na lék.
Ve většině případů je světloplachost způsobená léky mírná a dočasná. Obvykle odezní po snížení dávky léku nebo po jeho vysazení. Pokud se však světloplachost objeví a je silná, výrazně omezuje běžné denní aktivity nebo je doprovázena dalšími zrakovými problémy (např. rozmazané vidění, náhlé změny zraku), je důležité co nejdříve vyhledat lékaře.
Někteří jedinci mohou být k rozvoji světloplachosti náchylnější, například lidé s již existujícími očními problémy nebo ti, kteří užívají více léků současně. Závažnost může být také ovlivněna intenzitou světla a dobou expozice. Lékař může doporučit nošení slunečních brýlí s UV filtrem nebo úpravu dávkování léku.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ACICLOVIR OLIKLA 30MG/G | velmi časté >1/10 | Oční mast | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATROPIN BBP 0,5MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATROPINE ACCORD 0,1MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATROPINE NORIDEM 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ATROPIN-POS 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| FTORAFUR 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LATANOPROST OLIKLA 50MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LATANOPROST POLPHARMA 50MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| MONOPOST 50MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu | registrovaný léčivý přípravek | |
| PLAQUENIL 200MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| RELPAX 40MG | méně časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DEXA-GENTAMICIN 0,3MG/G+5MG/G | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Oční mast | registrovaný léčivý přípravek | |
| GAMUNEX 100MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZEGOMIB 3,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| XENETIX 300MGI/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LATANOPROST/TIMOLOL POLPHARMA 50MCG/ML+5MG/ML | není známo ? | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VITAMIN A BIOEXTRA 50 000 NE 50000IU | není známo ? | Měkká tobolka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| VIZILATAN DUO 0,05MG/ML+5MG/ML | není známo ? | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| XALOPTIC COMBI NEO 50MCG/ML+5MG/ML | není známo ? | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek |