vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

XENETIX – vedlejsiucinky.cz

LékyXENETIX

XENETIX

300MGI/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok·Intraarteriální/intravenózní podání·ATC V08AB11 — JOBITRIDOL

Varianty

XENETIX 350MGI/ML

Balení

1X100ML I 1X150ML I

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Xenetix náleží do skupiny jodovaných kontrastních látek. Tato léčiva se používají během radiologických vyšetření. Xenetix zesiluje kontrast snímků získaných během těchto vyšetření, což zlepšuje vizualizaci a vykreslení kontur určitých částí těla. Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.

Nežádoucí účinky

méně časté

nevolnost pocity horka

vzácné

anafylaktická reakce

Složení

Léčivé látky

IOBITRIDOLUM13,2 G

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, IODUM, NATRII CALCII EDETAS, TROMETAMOLI HYDROCHLORIDUM, TROMETAMOLUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Intraarteriální/intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Diagnostica
Doplněk: 300MGI/ML INJ SOL 1X20ML I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

DiagnosticPharmaceuticals a.s.

[email protected]

296328307 (308)

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

anafylaktoidní reakce

bolest v místě injekce

bolest v místě injekce

bradykardie (zpomalená činnost srdce)

erytém (zčervenání kůže)

hypersenzitivita (přecitlivělost)

hypertenze (zvýšený krevní tlak)

hypotenze (nízký krevní tlak)

kopřivka (lokalizovaná nebo rozšířená)

stažené hrdlo

velmi vzácné

agitovanost (pohybový neklid)akutní generalizovaná exantémová pustulóza akutní selhávání ledvin amnézie angina pectoris anurie (zástava močení a tvorby moči)arytmie bolest břicha bolest hlavy bronchospasmus extravazace fibrilace komor infarkt myokardu kóma kožní léze křeče laryngospasmus Lyellův syndrom nekróza v místě injekce ospalost otok hrtanu otok v místě injekce plicní otok porucha štítné žlázy poruchy vidění přechodná slepota puchýře slizniční léze spasmus koronární arterie srdeční zástava Steven-Johnsonův syndrom stevensův-johnsonův syndrom světloplachost světloplachost torsades de pointes toxická epidermální nekrolýza vyrážka zástava dýchání zhoršení sluchu zmatenost zvýšený krevní kreatinin

není známo

abnormální elektroencefalogram akutní pankreatitida bolest břicha bolest hlavy cyanóza dysgeuzie (porucha chuti)encefalopatie erythema multiforme halucinace hypersekrece slin hypersekrece slin (nadměrné slinění)hypotyreóza*novorozenecká hypotyreóza paralýza paréza (částečná ztráta hybnosti)poruchy mozku poruchy řeči potíže s viděním problémy s řečí průjem reakce z přecitlivělosti slabost na jedné straně těla tremboflebitida (zánět žil)záchvaty závratě zmatenost ztráta koordinace ztráta vědomí ztráta zraku zvětšení příušní žlázy zvýšená krevní amyláza zvýšená krevní amyláza

Registrace

Kód SÚKL: 0001732
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GUT
Země držitele: F
Platnost do: 6/4/2026, 5:05:40 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:05:40 AM
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S