Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 71 přípravků
Cyanóza je namodralé zbarvení kůže, sliznic a nehtových lůžek. Obvykle se projevuje jako modřina, která se ale objevuje spontánně a není způsobena úrazem. Může se objevit na prstech, rtech, v obličeji nebo jinde na těle.
Tento stav je způsoben nedostatkem kyslíku v krvi. Když krev není dostatečně okysličená, hemoglobin v červených krvinkách se změní a způsobí modravý nádech. Některé léky mohou ovlivnit způsob, jakým tělo přenáší kyslík, nebo mohou ovlivnit dýchací systém či krevní oběh, což může vést k nedostatečnému okysličení krve a následné cyanóze.
Cyanóza může být příznakem různých stavů, od mírných až po závažné. Pokud si všimnete namodralého zbarvení kůže, které se nelepší nebo se zhoršuje, je důležité vyhledat lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření, aby zjistil příčinu a doporučil vhodnou léčbu. V některých případech může být cyanóza způsobena léky, které pacient užívá, a lékař může zvážit úpravu dávkování nebo změnu medikace.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ENJAYMO 50MG/ML | velmi časté >=1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LAMZEDE 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYOZYME 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NEXVIADYME 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| REMESTYP 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ULTRAVIST 370MG I/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| UPSTAZA 2,8X10^11VG/0,5ML | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADOLOR 100MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEREZYME 400U | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOLFORIN 100MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| DUROGESIC 100MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELTROMBOPAG SANDOZ 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELTROMBOPAG VIATRIS 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELTROMBOPAG VIPHARM 50MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTALIS 50MCG/H | méně časté ≥1/100, <1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTANYL-RATIOPHARM 25MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTANYL VIATRIS 100MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| MATRIFEN 50MCG/H | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| NITROMINT 2,6MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| PECFENT 400MCG/VSTŘIK | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Nosní sprej, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SONTILEN 50MCG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SUFENTANIL HAMELN 50MCG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TERLIPRESIN ACETÁT EVER PHARMA 0,2MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| VECTIBIX 20MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |