vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

ADOLOR – vedlejsiucinky.cz

LékyADOLOR

ADOLOR

25MCG/Hregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Transdermální náplast·Transdermální podání·ATC N02AB03 — FENTANYL

Varianty

ADOLOR 100MCG/HADOLOR 50MCG/H

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Název přípravku je Adolor. Náplasti pomáhají tlumit silnou a dlouhotrvající bolest:

u dospělých, kteří potřebují trvalou léčbu bolesti.
u dětí starších 2 let, které již opioidní léčbu užívají a které potřebují trvalou léčbu bolesti.

Přípravek Adolor obsahuje léčivou látku zvanou fentanyl. Patří do skupiny silných léků proti bolesti nazývaných opioidy.

Nežádoucí účinky

velmi časté

Bolest hlavy.nevolnost Pocit spavosti (somnolence).Pocit točení hlavy.

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02AB03 — FENTANYL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

FENTANYLUM4,125 MG

Pomocné látky

POLYACRYLATIS LAMINA ADHAESIVA, POLYPROPYLENI LAMINA, ATRAMENTUM CERULEUM, PEGOTERATI LAMINA SILICONISATA 100 UM

Informace o přípravku

Léková forma: Transdermální náplast
Způsob podání: Transdermální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 25MCG/H TDR EMP 1 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Závislost: omamné látky zařazené do seznamu č. 1 (příloha č. 1 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kontakt

STADA PHARMA CZ s.r.o.

http://www.stada-pharma.cz

[email protected]

+420 257 888 111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

časté

Alergická reakce.Bolesti žaludku nebo poruchy trávení.brnění celkový pocit nemoci Deprese.Dušnost (dyspnoe).halucinace kožní vyrážka mravenčení Nadměrné pocení.neschopnost močení otok kotníků otok nohou otok rukou palpitace parestezie Pocit chladu.Pocit úzkosti nebo zmatenosti.Pocit závrati (vertigo).Potíže se spaním.Průjem.slabost srdeční tep vnímán jako nepravidelný srdeční tep vnímán jako rychlý Sucho v ústech.Svalový třes nebo křeče.svědění tachykardie únava Vysoký krevní tlak.zarudnutí na kůži Ztráta chuti k jídlu.

méně časté

alergická reakce v místě aplikace bradykardie cyanóza Horečka.impotence kožní poruchy v místě aplikace mělké dýchání Neprůchodnost střev (ileus).nízký krevní tlak Onemocnění podobné chřipce.ospalost otok hrdla otok obličeje Pocit mimořádného štěstí (euforie).Pocit neklidu nebo dezorientovanosti.Pocit změny tělesné teploty.podráždění kůže pomalý tep Potíže s polykáním.Rozmazané vidění.sexuální dysfunkce snížená citlivost Snížená úroveň vědomí nebo bezvědomí.snížené vnímání Svalové záškuby.svědivá kožní vyrážka v místě aplikace tvorba puchýřů na kůži Záchvaty křečí.zarudnutí kůže zpomalené dýchání Ztráta paměti.

vzácné

Občasná zástava dechu (apnoe).Zúžení zornic (mióza).

není známo

abstinenční příznaky abstinenční příznaky u novorozenců agitovanost delirium dezorientace halucinace léková závislost nedostatek mužských pohlavních hormonů neklid nevolnost noční můry poruchy spánku průjem strach svědění v místě náplasti třes úzkost vyrážka v místě náplasti zarudnutí v místě náplasti zmatenost zvracení

Velmi časté

ADOLORtento lék

86

Velmi časté

FENTANYL-RATIOPHARM

Registrace

Kód SÚKL: 0153118
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: STD
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 1:58:25 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 1:58:25 AM
MRP číslo: DE/H/2221/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano