Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 7 přípravků
Zarudnutí v místě, kde byla náplast aplikována, je poměrně častou reakcí. Obvykle se projevuje jako mírné zčervenání kůže, které může být doprovázeno lehkým svěděním nebo pocitem pálení. V některých případech se může objevit i drobná vyrážka nebo otok.
Tato reakce je často způsobena přímým kontaktem kůže s některou ze složek náplasti, ať už je to lepidlo, nosný materiál nebo léčivá látka, pokud je náplast léčivá. Kůže může na tyto látky reagovat podrážděním nebo mírnou alergickou reakcí. Zvýšené riziko může mít jedinec s citlivější pokožkou nebo s již existujícími kožními problémy.
Ve většině případů je zarudnutí v místě náplasti mírné a samo odezní během několika hodin až dnů po odstranění náplasti. Pokud je zarudnutí výrazné, doprovázené silným svěděním, otokem, puchýři nebo se šíří mimo oblast aplikace, je vhodné náplast okamžitě odstranit a konzultovat lékaře nebo lékárníka. V případě silné alergické reakce může být nutná lékařská péče.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ADOLOR 50MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOLFORIN 100MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| DUROGESIC 50MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTALIS 12,5MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTANYL-RATIOPHARM 100MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| FENTANYL VIATRIS 50MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek | |
| MATRIFEN 50MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |