vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

DUROGESIC – vedlejsiucinky.cz

LékyDUROGESIC

DUROGESIC

12MCG/Hregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Transdermální náplast·Transdermální podání·ATC N02AB03 — FENTANYL

Varianty

DUROGESIC 100MCG/HDUROGESIC 25MCG/H DUROGESIC 50MCG/H DUROGESIC 75MCG/H

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Název přípravku je DUROGESIC Náplasti pomáhají tlumit silnou a dlouhotrvající bolest:

u dospělých, kteří potřebují trvalou léčbu bolesti.
u dětí starších 2 let, které již opioidní léčbu užívají a které potřebují trvalou léčbu bolesti.

Přípravek DUROGESIC obsahuje léčivou látku zvanou fentanyl. Patří do skupiny silných léků proti bolesti nazývaných opioidy.

Nežádoucí účinky

velmi časté

Bolest hlavy nevolnost Pocit spavosti (somnolence)Pocit točení hlavy

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02AB03 — FENTANYL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

FENTANYLUM2,1 MG

Pomocné látky

COPOLYMERUM ACRYLATUM ADHAESIVUM 387-4287, POLYESTERIS LAMINA COMPOSITA, PEGOTERATI LAMINA SILICONISATA 100 UM, ATRAMENTUM AURANTIACUM

Informace o přípravku

Léková forma: Transdermální náplast
Způsob podání: Transdermální podání
Typ obalu: Sáček
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 12MCG/H TDR EMP 5X2,1MG I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Závislost: omamné látky zařazené do seznamu č. 1 (příloha č. 1 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem
Doping: S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kontakt

Janssen-Cilag s.r.o.

https://www.jnj.com/innovativemedicine/emea/czech/produkty

[email protected]

227 012 227

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Balení

10X2,1MG I 10X2,1MG II 16X2,1MG I 16X2,1MG II 20X2,1MG I 20X2,1MG II 30X2,1MG I 30X2,1MG II 3X2,1MG I 3X2,1MG II 4X2,1MG I 4X2,1MG II5X2,1MG II 8X2,1MG I 8X2,1MG II

časté

Alergická reakce Bolesti žaludku nebo poruchy trávení brnění celkový pocit nemoci Deprese Dušnost (dyspnoe)halucinace kožní vyrážka mravenčení Nadměrné pocení neschopnost močení otok kotníků otok nohou otok rukou palpitace parestezie periferní edém Pocit chladu Pocit úzkosti nebo zmatenosti Pocit závrati (vertigo)Potíže se spaním Průjem slabost srdeční tep vnímán jako nepravidelný srdeční tep vnímán jako rychlý Sucho v ústech Svalový třes nebo křeče svědění tachykardie únava Vysoký krevní tlak zarudnutí na kůži Ztráta chuti k jídlu

méně časté

alergická reakce v místě aplikace bradykardie cyanóza Horečka impotence kožní poruchy v místě aplikace mělké dýchání Neprůchodnost střev (ileus)nízký krevní tlak Onemocnění podobné chřipce ospalost otok hrdla otok obličeje Pocit mimořádného štěstí (euforie)Pocit neklidu nebo dezorientovanosti Pocit změny tělesné teploty podráždění kůže pomalý tep Potíže s polykáním Rozmazané vidění sexuální dysfunkce snížená citlivost Snížená úroveň vědomí nebo bezvědomí.snížené vnímání Svalové záškuby svědivá kožní vyrážka v místě aplikace tvorba puchýřů na kůži Záchvaty (křeče).zarudnutí kůže zpomalené dýchání Ztráta paměti

vzácné

Občasná zástava dechu (apnoe)Zúžení zornic (mióza)

není známo

abstinenční příznaky abstinenční příznaky u novorozenců agitovanost delirium dezorientace halucinace léková závislost nedostatek mužských pohlavních hormonů neklid nevolnost noční můry poruchy spánku průjem snížená účinnost přípravku strach svědění v místě náplasti třes úzkost vyrážka v místě náplasti zarudnutí v místě náplasti zmatenost zvracení zvýšená citlivost k bolesti

Velmi časté

DUROGESICtento lék

89

Velmi časté

FENTANYL-RATIOPHARM

Registrace

Kód SÚKL: 0011955
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: JNS
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 2:00:17 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:00:17 AM
MRP číslo: NL/H/3915/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano