Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 89 přípravků
Zarudnutí očí je stav, kdy se bělmo oka (bílá část oka) jeví jako červené nebo narůžovělé. Tento jev je způsoben rozšířením drobných krevních cév v oční spojivce, což je tenká průhledná membrána pokrývající přední část oka a vnitřní stranu očních víček. Zarudnutí může být doprovázeno pocitem pálení, svědění, řezání, suchosti nebo pocitem cizího tělesa v oku. Někdy se může objevit i slzení nebo mírná citlivost na světlo.
Při užívání některých léků může dojít k zarudnutí očí jako k nežádoucímu účinku. Mechanismus může být různý. Některé léky mohou přímo dráždit oční povrch, jiné mohou ovlivnit krevní oběh v oku nebo vyvolat alergickou reakci. Například léky ovlivňující krevní tlak, některé léky na alergii nebo dokonce oční kapky s určitými složkami mohou vést k rozšíření cév v oku a tím k jeho zarudnutí.
Ve většině případů je zarudnutí očí způsobené léky mírné a dočasné. Obvykle odezní po vysazení léku nebo po úpravě dávkování. Pokud se však zarudnutí objeví náhle, je silné, doprovázené bolestí oka, zhoršeným viděním, citlivostí na světlo nebo výtokem z oka, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Tyto příznaky mohou signalizovat závažnější oční problém, který vyžaduje odborné vyšetření a léčbu.
Někteří lidé mohou být k zarudnutí očí náchylnější, například ti, kteří již trpí syndromem suchého oka, nosí kontaktní čočky nebo mají citlivější oči. V těchto případech je vhodné o možných rizicích informovat svého lékaře nebo lékárníka již při předepisování nebo doporučování léku.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| AKNENORMIN 20MG | velmi časté >1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN ACCORD 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN TEVA 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| IODOPOL 37-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LATANOPROST POLPHARMA 50MCG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| SODIUM IODIDE (131I) IZOTOP 38-7400MBQ | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| XALOPTIC NEO 50MCG/ML | velmi časté >1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADTRALZA 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALPHAGAN 2MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARUFIL 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CAPECITABINE TEVA 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CILOXAN 3MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Ušní/oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| COSOPT BEZ KONZERVAČNÍCH PŘÍSAD 20MG/ML+5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| GRANPIDAM 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMANIVEC 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMATINIB GRINDEKS 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMATINIB KRKA D.D. 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMATINIB SANDOZ 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMATINIB TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| IMATINIB TEVA PHARMA 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MEAXIN 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| PALFORZIA 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální prášek v tobolce k otevření | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFINITOR 10MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARCOXIA 60MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| AXHIDROX 8MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |