vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

AKNENORMIN – vedlejsiucinky.cz

LékyAKNENORMIN

AKNENORMIN

10MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Měkká tobolka·Perorální podání·ATC D10BA01 — ISOTRETINOIN

Varianty

AKNENORMIN 20MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Aknenormin tobolky obsahuje léčivou látku isotretinoinum. Isotretinoin snižuje množství mazu produkovaného kožními žlázkami. Zabraňuje tvorbě komedonů a omezuje výskyt zanícených pupínků a vřídků, které akné provázejí. Přípravek Aknenormin tobolky se používá k léčbě závažné formy akné nebo akné s nebezpečím vzniku trvalých jizev. Aknenormin budete používat, když se Vám akné nezlepší nasazením léčebných postupů zaměřených na akné včetně použití antibiotik a místní léčby kůže.

Nežádoucí účinky

velmi časté

anémie bolavá kůže bolavé rty bolestivost očí

Alternativy ve stejné ATC skupině

D10BA01 — ISOTRETINOIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

AKNENORMINtento lék

126

Velmi časté

ISOTRETINOIN BELUPO

Složení

Léčivé látky

ISOTRETINOINUM10 MG

Pomocné látky

SOJAE OLEUM RAFFINATUM, TOCOFEROLUM ALFA RRR, DINATRII EDETAS, BUTYLHYDROXYANISOLUM, OLEUM VEGETABILE HYDROGENATUM, SOJAE OLEUM PARTIM HYDROGENATUM, CERA FLAVA, GELATINA, GLYCEROLUM, SORBITOLUM LIQUIDUM NON CRISTALLISABILE, RUBOR PONCEAU 4R, FERRI OXIDUM NIGRUM, TITANII DIOXIDUM, AQUA PURIFICATA

Informace o přípravku

Léková forma: Měkká tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Dermatologica
Doplněk: 10MG CPS MOL 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Almirall Hermal GmbH

[email protected]

+420 739 686 638

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

olupování kůže

zarudnutí kůže

zarudnutí očí

změna počtu krevních destiček

Změněné hladiny tuků v krvi.

zvýšené hladiny jaterních enzymů

časté

Bílkoviny nebo krev v moči.Bolesti hlavy.krvácení z nosu snížený počet bílých krvinek suchost hrdla suchost nosu zánět nosu Zvýšené hladiny cholesterolu v krvi.

vzácné

alergické reakce anafylaktické reakce dechové obtíže deprese emoční nepohodlí otoky polykací obtíže projevy násilí nebo agresivity.smutek svědění úzkost Vypadávání vlasů (obvykle dočasné)vyrážky zhoršení stávající deprese.změna nálady

velmi vzácné

akné Bakteriální infekce kůže a sliznic.bakteriální infekce v nehtovém lůžku bolest hlavy bolesti kloubů bolesti šlach bolesti svalů bolest žaludku bronchospasmus červené skvrny chrapot citlivost na světlo deformované vidění diabetes dokonaná sebevražda dušnost hepatitida hnisání horečka intenzivní fyzická námaha katarakta křeče krvavý průjem modřiny Nadměrné pocení.neobvyklé chování.nevolnost Noční slepota a barvoslepost.onemocnění střev opacita rohovky opuchlá kůže ospalost otok lymfatických uzlin otoky pokus o sebevraždu poruchy kostí poruchy vidění psychóza rozmazané vidění sebevražedné myšlenky slyšení hlasů snížená hustota kostní hmoty ukládání vápníku v měkké tkáni vidění věcí, které neexistují Všeobecný pocit nevolnosti.vysoké hladiny produktů rozpadu svalů v krvi Vyšší hladiny kyseliny močové v krvi.výtoky zánět kloubů zánět krevních cév zánět ledvin Zánět přední části oka (keratitida).zánět slinivky břišní zánět střev zanícená kůže zastřené vidění závrať Zhoršený sluch.změna vidění změny nehtů změny vlasů ztluštělá jizva ztmavnutí kůže ztráta kontaktu s realitou zvracení zvýšený růst ochlupení na těle zvýšený růst ochlupení v obličeji zvýšený tlak v mozku

není známo

bolest hlavy citlivost prsu erektilní dysfunkce erythema multiforme gynekomastie horečka konjunktivitida oční infekce olupování kůže poškození ledvin příznaky podobné chřipce puchýře rozpad svalů sakroileitida Snížené libido.stevensův-johnsonův syndrom Suchost pochvy.Tmavá nebo jako kola zbarvená moč.toxická epidermální nekrolýza vředy v hrdle vředy v nose vředy v ústech zánět močové trubice závažné kožní vyrážky

165

Velmi časté

Kód SÚKL: 0017454
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AHR
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 2:05:05 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:05:05 AM
MRP číslo: DE/H/1702/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano