Načítání…
Načítání…
GLYCEROL
GLYCEROL
Glycerol je osmotické diuretikum. Používá se ke snížení nitroočního tlaku při glaukomu nebo k léčbě otoku mozku.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABASAGLAR 100U/ML | Injekční roztok v předplněném peru | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABILIFY 1MG/ML | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPHANE 30 40IU/ML | Injekční suspenze v injekční lahvičce | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPHANE 30 FLEXPEN 100IU/ML | Injekční suspenze v předplněném peru | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPHANE 30 INNOLET 100IU/ML | Injekční suspenze v předplněném peru | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPHANE 30 PENFILL 100IU/ML | Injekční suspenze v zásobní vložce | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPHANE 50 PENFILL 100IU/ML | Injekční suspenze v zásobní vložce | Subkutánní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPID 40IU/ML | Injekční roztok v injekční lahvičce | Subkutánní/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPID FLEXPEN 100IU/ML | Injekční roztok v předplněném peru | Subkutánní/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPID INNOLET 100IU/ML | Injekční roztok v předplněném peru | Subkutánní/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACTRAPID PENFILL 100IU/ML | Injekční roztok v zásobní vložce | Subkutánní/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADADUT 0,5MG | Měkká tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADATAM 0,5MG/0,4MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AGAMREE 40MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AGLANDUT 0,5MG/0,4MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKNENORMIN 10MG | Měkká tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKYNZEO 300MG/0,5MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALDARA 5% | Krém | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALFACALCIDOL CANDE 1MCG | Měkká tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALKAPIDAN 0,5MG/0,4MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALOXI 500MCG | Měkká tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALYOSTAL PRICK 100IC/ML | Roztok pro kožní prick test | Intradermální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AMBROSPRAY 50MG/ML | Orální sprej, roztok | Orální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ANESIA 10MG/ML | Injekční/infuzní emulze | Intravenózní podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace |