Načítání…
Načítání…
DINATRIUM-EDETÁT
DISODIUM EDETATE
Dinatrium-edetát je látka, která se používá k léčbě otravy těžkými kovy, jako je olovo. Funguje tak, že na sebe tyto kovy v těle váže a pomáhá je tak vyloučit. Podává se obvykle nitrožilně.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABILIFY 1MG/ML | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACC 20MG/ML | Sirup | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADVANTAN MLÉKO 1MG/G | Kožní emulze | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AERINAZE 2,5MG/120MG | Tableta s řízeným uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFRIN 0,5MG/ML | Nosní sprej, roztok | Nosní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AFRIN S MENTOLEM 0,5MG/ML | Nosní sprej, roztok | Nosní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AKNENORMIN 10MG | Měkká tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALLERGODIL FORTE 1,5MG/ML | Nosní sprej, roztok | Nosní podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ANZUPGO 20MG/G | Krém | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARELMA 1MG/G+25MG/G | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUCATZYL 410X10^6BUNĚK | Infuzní disperze | Intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZARGA 10MG/ML+5MG/ML | Oční kapky, suspenze | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZELASTINE MISOM 0,5MG/ML | Oční kapky, roztok | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZELASTIN/FLUTIKASON TEVA 137MCG/50MCG | Nosní sprej, suspenze | Nosní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AZELSAN 1MG/ML | Nosní sprej, roztok | Nosní podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| BELDIMET 1MG/G | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETESIL 2,25MG | Léčivá náplast | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRINZOLAMID OLIKLA 10MG/ML | Oční kapky, suspenze | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRINZOLAMID/TIMOLOL OLIKLA 10MG/ML+5MG/ML | Oční kapky, suspenze | Oční podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLINDAMYCIN HAMELN 150MG/ML | Injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLINDAMYCIN KABI 150MG/ML | Injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLINDAMYCIN NORIDEM 150MG/ML | Injekční/infuzní roztok | Intramuskulární/intravenózní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CRESEMBA 100MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CYCLOVISION 10MG/ML | Oční kapky, roztok | Oční podání | Pomocná látka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |