vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

CLINDAMYCIN KABI – vedlejsiucinky.cz

LékyCLINDAMYCIN KABI

CLINDAMYCIN KABI

150MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok·Intramuskulární/intravenózní podání·ATC J01FF01 — KLINDAMYCIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Clindamycin Kabi obsahuje léčivou látku klindamycin (ve formě fosfátu). Přípravek Clindamycin Kabi je antibiotikum.

Clindamycin Kabi se používá k léčbě závažných infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na klindamycin. Klindamycin představuje alternativní léčbu aerobních infekcí v případech, kdy jiné antimikrobiální přípravky jsou neúčinné nebo kontraindikované (t.j. v případě alergie na peniciliny). V případě anaerobních infekcí může být klindamycin brán jako lék první volby. Klindamycin se používá k léčbě:

infekcí kostí a kloubů
chronické infekce vedlejších nosních dutin
infekce dolních cest dýchacích
břišních infekcí (peritonitida)
infekce pohlavních orgánů
infekce kůže a měkkých tkání.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest břicha nevolnost poruchy trávení průjem

Alternativy ve stejné ATC skupině

J01FF01 — KLINDAMYCIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

CLINDAMYCIN NORIDEM

CLINDAMYCIN KABItento lék

Složení

Léčivé látky

CLINDAMYCINI PHOSPHAS178,23 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, CLINDAMYCINUM, ALCOHOL BENZYLICUS, DINATRII EDETAS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intramuskulární/intravenózní podání
Typ obalu: Ampulka (Ampule)
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)
Doplněk: 150MG/ML INJ SOL/INF CNC SOL 5X2ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

Fresenius Kabi s.r.o.

http://www.fresenius-kabi.cz

[email protected]

+420 225 270 583

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

časté

abnormality v krvi agranulocytóza cévní poruchy eozinofilie exantém kopřivka leukopenie Mohou být ovlivněny testy funkce jater.neutropenie pseudomembranózní kolitida trombocytopenie tromboflebitida

méně časté

absces v místě vpichu bolest v místě vpichu cévní poruchy dysgeuzie kardiorespirační zástava nervosvalová blokáda pokles krevního tlaku poruchy v místě aplikace srdeční poruchy zkreslení chuti

vzácné

angioedém exfoliativní bulózní dermatitida hypersenzitivní reakce na benzylalkohol léková horečka potíže s dýcháním Pruritus (svědění).rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže sípání stevensův-johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza Vaginitida (zánět poševní sliznice).závažné kožní reakce

velmi vzácné

anafylaktická reakce dočasná hepatitida reakce přecitlivělosti tvorba puchýřků vyrážka Záněty kloubů (polyartritida).

není známo

akutní alergické reakce akutní generalizovaná exantematózní pustulóza anafylaktický šok anafylaktoidní reakce bledost Bolesti hlavy.dress syndrom horečka kolitida kožní vyrážka nateklé lymfatické uzliny Ospalost.Podráždění v místě vpichu.pokles krevního tlaku Poševní infekce.přecitlivělost pustuly slabý puls snížené vědomí vlhká pokožka zarudnutí kůže Závratě.Žloutenka.

66

Velmi časté

CLINDAMYCIN HAMELN

Registrace

Kód SÚKL: 0129833
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: FRN
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 3:40:00 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:40:00 AM
MRP číslo: DE/H/0963/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano