Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 72 přípravků
Zvýšený bilirubin je stav, kdy se v krvi nahromadí látka zvaná bilirubin. Bilirubin vzniká při rozpadu červených krvinek a je normálně zpracováván v játrech a vylučován z těla. Pokud játra nepracují správně nebo je bilirubin produkován příliš rychle, jeho hladina v krvi stoupá.
Hlavním projevem zvýšeného bilirubinu je zežloutnutí kůže a očního bělma, což je stav známý jako žloutenka. Může se také objevit tmavá moč a světlá stolice. Někteří lidé mohou pociťovat únavu, svědění kůže nebo bolesti břicha.
Některé léky mohou ovlivnit funkci jater nebo zvýšit rozpad červených krvinek, což může vést ke zvýšení hladiny bilirubinu. Tento nežádoucí účinek bývá obvykle mírný a po vysazení léku se hladina bilirubinu vrátí k normálu. V některých případech však může signalizovat vážnější problém s játry.
Pokud zaznamenáte příznaky žloutenky nebo jiné výše uvedené projevy během užívání léků, je důležité informovat svého lékaře. Lékař provede potřebná vyšetření k určení příčiny a doporučí další postup, který může zahrnovat úpravu dávkování léku nebo jeho úplné vysazení.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARSENIC TRIOXIDE TILLOMED 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABOZANTINIB TEVA 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| MYLOTARG 5MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NORDIMET 22,5MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ONCASPAR 750U/ML | velmi časté >1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRABECTEDIN ACCORD 0,25MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRECONDI 5G | velmi časté ≥1/10 | Prášek pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRISENOX 2MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| XANIRVA 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| YONDELIS 0,25MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ABILIFY MAINTENA 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASPAVELI 1080MG | časté ≥1/100, <1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| AXALTRA 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETAFERON 250MCG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BEVIMLAR 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CABOMETYX 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CAPECITABINE MEDAC 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| CLOSDERIVE 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| DOVEQUA 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| EVIPLERA 200MG/25MG/245MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT ACCORD 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| FULVESTRANT SANDOZ 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |