Načítání…
Načítání…
POVIDON K 90
POVIDONE K 90
Povidon K 90 je syntetický polymer, který se používá jako pomocná látka v léčivých přípravcích. Má schopnost vázat na sebe jiné látky a zlepšovat tak jejich rozpustnost nebo stabilitu. Často se s ním setkáte v tabletách, kde pomáhá spojovat jednotlivé složky.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ARTIZIA 0,075MG/0,020MG | Obalená tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASPENDOS 100MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETAHISTIN ACTAVIS 24MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETAHISTIN RATIOPHARM 16MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BOSENTAN ACCORD 125MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPRENORFIN MYLAN 35MCG/H | Transdermální náplast | Transdermální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| BUPRENORFIN STADA 30MCG/H | Transdermální náplast | Transdermální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPRENORFIN VIATRIS 35MCG/H | Transdermální náplast | Transdermální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| BUPRENORPHINE SANDOZ 35MCG/H | Transdermální náplast | Transdermální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPRETEC 35MCG/H | Transdermální náplast | Transdermální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BUPROPION NEURAXPHARM 300MG | Tableta s řízeným uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CELLCEPT 250MG | Tvrdá tobolka | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONTROLOC 20MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONTROLOC CONTROL 20MG | Enterosolventní tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CORDARONE 200MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIANE 2MG/0,035MG | Obalená tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| EBELYA 150MCG/30MCG | Obalená tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| EGILOK 25MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ELONTRIL 150MG | Tableta s řízeným uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| FLALGO 140MG | Léčivá náplast | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FLECTOR 180MG | Léčivá náplast | Transdermální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FURON 125MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| GRIMODIN 600MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| HARMONET 0,020MG/0,075MG | Obalená tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| IBUPROFEN PHARMACLAN 200MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace |