vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

BETAHISTIN RATIOPHARM – vedlejsiucinky.cz

LékyBETAHISTIN RATIOPHARM

BETAHISTIN RATIOPHARM

16MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta·Perorální podání·ATC N07CA01 — BETAHISTIN

Varianty

BETAHISTIN RATIOPHARM 24MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Studie prokázaly, že betahistin-dihydrochlorid působí pozitivně na rovnovážné ústrojí ve vnitřním uchu. Zlepšuje také průtok krve ve vnitřním uchu, což může vést ke snížení tlaku ve vnitřním uchu. Betahistin-ratiopharm se užíva k léčbě příznaků Ménièrovy choroby, jako:

závratě s nevolností a zvracením
zvonění v uších
ztráty sluchu.

Alternativy ve stejné ATC skupině

N07CA01 — BETAHISTIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

BETAHISTIN STADA

BETAHISTIN ACTAVIS

Složení

Léčivé látky

BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM16 MG

Pomocné látky

POVIDONUM K 90, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CROSPOVIDONUM, ACIDUM STEARICUM

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 16MG TBL NOB 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

http://www.teva.cz/

[email protected]

+420 251 007 111

Obsah

Přehled
Indikace
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Časté

BETAHISTINE MEDREG

BETAHISTIN ACCORD

Kód SÚKL: 0126615
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: RAT
Země držitele: D
Platnost do: 6/4/2026, 5:19:47 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:19:47 AM
MRP číslo: AT/H/0171/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano