Načítání…
Načítání…
XANTHANOVÁ KLOVATINA
XANTHAN GUM
Xanthanová klovatina je polysacharid, který se používá jako zahušťovadlo a stabilizátor v potravinářství a farmaceutickém průmyslu. V lécích se může používat ke zlepšení konzistence a zabránění oddělování složek.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| ADCIRCA 2MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADEMPAS 0,15MG/ML | Granule pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AGAMREE 40MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ALDARA 5% | Krém | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMELUZ 78MG/G | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMGLIDIA 0,6MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML 400MG/5ML+57MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ASACOL ENEMA 4G | Rektální suspenze | Rektální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| AZURVIG 12,5MG/DÁVKA PUMPY | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETAKLAV 400MG/5ML+57MG/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BETMIGA 8MG/ML | Granule pro perorální suspenzi s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BIRGI 0,060MG/0,015MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRONCHOSTOP | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRONCHOSTOP TRIO | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| BRONWEL | Perorální roztok | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| BUDENOFALK UNO 9MG | Enterosolventní granule | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CEFIXIME INNFARM 100MG/5ML | Granule pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CELASKON POMERANČ 100MG | Tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CELLCEPT 1G/5ML | Prášek pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CHOLIB 145MG/20MG | Potahovaná tableta | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| COMBOGESIC 32MG/ML+9,6MG/ML | Perorální suspenze | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| CONTRACTUBEX | Gel | Kožní podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIFICLIR 40MG/ML | Granule pro perorální suspenzi | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |