vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

APENETA – vedlejsiucinky.cz

LékyAPENETA

APENETA

50MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním·Perorální podání·ATC N02AX06 — TAPENTADOL

Varianty

APENETA 100MG APENETA 150MG APENETA 200MG APENETA 250MG

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Tapentadol – léčivá látka v přípravku Apeneta – je silný lék proti bolesti, který patří do skupiny opioidů. Přípravek Apeneta se používá k léčbě:

silné chronické bolesti u dospělých pacientů, kterou lze adekvátně léčit pouze opioidními přípravky.
silné chronické bolesti u dětí od 6 let a dospívajících, kterou lze adekvátně léčit pouze opioidními přípravky.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest hlavy ospalost pocit na zvracení zácpa

Alternativy ve stejné ATC skupině

N02AX06 — TAPENTADOL · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

APENETAtento lék

73

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

TAPENTADOLI MALEAS HEMIHYDRICUM78,25 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, TAPENTADOLUM, HYPROMELLOSUM 2208/100000, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM SILICIFICATUM 50, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM SILICIFICATUM 90, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910/6, LACTOSUM MONOHYDRICUM, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3000, TRIACETINUM

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Obal na tablety
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Analgetica - anodyna
Doplněk: 50MG TBL PRO 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Závislost: omamné látky zařazené do seznamu č. 1 (příloha č. 1 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Kontakt

Krka ČR s.r.o.

http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty/

[email protected]

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Balení

časté

depresivní nálada dušnost návaly horka neklid nervozita pocit slabosti pocit změněné tělesné teploty poruchy pozornosti poruchy spánku průjem snížení chuti k jídlu suché sliznice svalové záškuby svědění třes únava úzkost vyrážka zadržování vody v tkáních (otoky)zažívací potíže zvracení zvýšené pocení

méně časté

abnormální pocity abnormální pocity na kůži abnormální sny alergická reakce brnění bušení srdce časté močení dezorientace kolaps kopřivka mdloby necitlivost nepříjemné pocity v břiše píchání podkožní otok podrážděnost (neklid)pokles krevního tlaku pomalejší srdeční tep porucha sexuálních funkcí poruchy paměti poruchy rovnováhy poruchy vnímání poruchy zraku potíže s mluvením příznaky z vysazení prodloužené močení rychlejší srdeční tep snížení duševních schopností snížení krevního tlaku snížení tělesné hmotnosti snížený stupeň vědomí šok útlum vzrušená nálada (euforie)zmatenost ztížené dýchání

vzácné

abnormální myšlení epileptické záchvaty pocit opilosti pocit uvolnění porucha vyprazdňování žaludku poruchy koordinace pohybů stavy blízké mdlobám útlum dýchání závislost

není známo

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0248534
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: KRK
Země držitele: SLO
Platnost do: 6/4/2026, 2:02:12 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:02:12 AM
MRP číslo: SI/H/0215/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano