Načítání…
Načítání…
HYPROMELOSA 2208/100000
HYPROMELLOSE 2208/100000
Hypromelosa je látka, která se používá jako umělé slzy. Pomáhá zvlhčovat a chránit povrch oka, čímž zmírňuje příznaky suchého oka, jako je pálení, svědění nebo pocit cizího tělesa.
| Název | Forma | Cesta | Role | Stav | |
|---|---|---|---|---|---|
| APENETA 50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| ARGOFAN 150MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FESOTERODINE ACCORD 8MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| FESOTERODINE ARISTO 4MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| GLICLAZIDE MEDREG 60MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| METFORMIN ACCORD 500MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| METFORMIN TEVA XR 750MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| METFORMIN VIATRIS 500MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| PALEXIA RETARD 50MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| QUETIAPINE VIATRIS 200MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| QUETIAPIN MYLAN 200MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| ROPINIROLE STADA 2MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SIOFOR PROLONG 500MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| SOKAR 8MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| STADAMET PROLONG 500MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRAMADOL KRKA 100MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRAMADOL SANDOZ RETARD 200MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| TRAMAL RETARD 100MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| UNO 150MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek | |
| VENLAFAXIN MYLAN 150MG | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| VENLAFAXIN VIATRIS 75MG | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace | |
| XUVELEX 500MG | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Perorální podání | Pomocná látka | registrovaný léčivý přípravek |