vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

VENLAFAXIN MYLAN – vedlejsiucinky.cz

LékyVENLAFAXIN MYLAN

VENLAFAXIN MYLAN

150MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním·Perorální podání·ATC N06AX16 — VENLAFAXIN

Varianty

VENLAFAXIN MYLAN 75MG

Balení

Alternativy ve stejné ATC skupině

N06AX16 — VENLAFAXIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

VENLAFAXINI HYDROCHLORIDUM169,7 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, VENLAFAXINUM, HYPROMELLOSUM 2208/100000, AMMONIO METHACRYLATIS COPOLYMERUM B (PULVERATUM), NATRII LAURILSULFAS, MAGNESII STEARAS, ETHYLIS ACRYLAS ET METHYLIS METHACRYLAS POLYMERISATUM 7:3, TITANII DIOXIDUM, ERYTHROSINUM NATRICUM, INDIGOCARMINUM, GELATINA, FERRI OXIDUM NIGRUM, LACCA

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidepressiva
Doplněk: 150MG CPS PRO 90(3X30)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

Obsah

Přehled
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0233691
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MII
Země držitele: IRL
Platnost do: 6/4/2026, 2:17:16 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:17:16 AM
MRP číslo: NL/H/1091/003
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano