vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

FESOTERODINE ACCORD – vedlejsiucinky.cz

LékyFESOTERODINE ACCORD

FESOTERODINE ACCORD

8MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s prodlouženým uvolňováním·Perorální podání·ATC G04BD11 — FESOTERODIN

Varianty

FESOTERODINE ACCORD 4MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Fesoterodine Accord obsahuje léčivou látku fesoterodin-fumarát a je takzvaným antimuskarinovým léčivým přípravkem, který́ omezuje nadměrnou aktivitu močového měchýře a užívá se u dospělých k léčbě průvodních příznaků.

Přípravek Fesoterodine Accord léčí příznaky nadměrné aktivity močového měchýře, jako jsou

neschopnost kontrolovat okamžik močení (takzvaná urgentní inkontinence)
náhlé nutkání na močení (takzvaná urgence močení)
nutnost močit častěji než obvykle (takzvaná zvýšená frekvence močení).

Nežádoucí účinky

velmi časté

sucho v ústech

časté

bolesti hlavy bolest žaludku

Alternativy ve stejné ATC skupině

G04BD11 — FESOTERODIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

FESOTERODINE ACCORDtento lék

36

Velmi časté

FESOTERODINE ARISTO

Složení

Léčivé látky

FESOTERODINI FUMARAS8 MG

Pomocné látky

SILICA, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROMELLOSUM 2208/100000, LACTOSUM, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS PARTIM HYDROLYSATUM, TITANII DIOXIDUM, TALCUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, SOJAE LECITHINUM, XANTHANI GUMMI

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Spasmolytica
Doplněk: 8MG TBL PRO 14

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Kontakt

www.accord-healthcare.cz

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

nespavost (insomnie)

nevolnost (nauzea)

problémy s trávením jídla (dyspepsie)

tlak či bolest při močení (dysurie)

méně časté

bolest v krku bušení srdce (palpitace)extrémní únava (vyčerpanost)infekce močových cest kašel nadýmání (flatulence)neostré vidění nepříjemný pocit v žaludku opožděný začátek močení ospalost (somnolence)poruchy chuti (dysgeusie)potíže s játry retence moči suchá kůže suchost nosu svědění vyrážka závrať (vertigo)zpětný návrat žaludečních šťáv do jícnu zrychlený srdeční tep (tachykardie)

vzácné

kopřivka zmatenost

není známo

angioedém závažné alergické reakce

40

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0247749
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AHP
Země držitele: PL
Platnost do: 6/4/2026, 5:08:48 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:08:48 AM
MRP číslo: NL/H/5107/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano