vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

BOSUTINIB TEVA – vedlejsiucinky.cz

LékyBOSUTINIB TEVA

BOSUTINIB TEVA

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC L01EA04 — BOSUTINIB

Varianty

BOSUTINIB TEVA 400MG BOSUTINIB TEVA 500MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Bosutinib Teva obsahuje léčivou látku bosutinib. Používá se k léčbě dospělých pacientů, kteří mají typ leukemie nazývaný Philadelphia chromozom pozitivní (Ph-pozitivní) chronická myeloidní leukémie (CML) a jsou nově diagnostikováni, nebo u kterých předcházející léčba CML buď nebyla účinná, nebo vhodná. Ph-pozitivní CML je zhoubné onemocnění krve, které způsobuje, že tělo produkuje příliš mnoho specifického typu bílých krvinek nazývaných granulocyty.

Pokud máte jakékoli dotazy ohledně toho, jak přípravek Bosutinib Teva účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se svého lékaře.

Nežádoucí účinky

velmi časté

bolest břicha bolest hlavy bolest kloubů bolest zad

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01EA04 — BOSUTINIB · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

BOSUTINIB TEVAtento lék

84

Složení

Léčivé látky

BOSUTINIBUM DIHYDRICUM106,79 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, BOSUTINIBUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CROSPOVIDONUM, POLOXAMERUM 188, POVIDONUM K 25, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM 2910, TITANII DIOXIDUM, MACROGOLUM 3350, FERRI OXIDUM FLAVUM

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 100MG TBL FLM 28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kontakt

Teva Pharmaceuticals s.r.o.

http://www.teva.cz

[email protected]

251007111

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

infekce dýchacích cest

kožní vyrážka

pocit nestability (závrať)

snížená chuť k jídlu

snížení počtu červených krvinek

snížení počtu krevních destiček

tekutina v plicích (plicní výpotek)

vliv na ledviny

vliv na slinivku břišní

zánět nosohltanu

změny v krevních testech

časté

abnormální funkce jater akné akutní pankreatitida akutní selhání ledvin akutní zánět slinivky břišní alergická reakce bolest bolest na hrudi bolest svalů bušení srdce chřipka dehydratace fotosenzitivní reakce kopřivka krvácení ze střev krvácení ze žaludku mdloby nízká hladina fosforu v krvi nízký počet bílých krvinek (leukopenie)perikardiální výpotek plicní hypertenze plicní infekce podrážděný žaludek porucha funkce ledvin porucha jater porucha srdečního rytmu selhání dýchání selhání ledvin srdeční selhání toxické poškození jater vysoká hladina draslíku v krvi zánět průdušek zánět žaludku zápal plic závratě změny chuti (dysgeuzie)zvonění v uších (ušní šelest)zvýšení krevního tlaku

méně časté

anafylaktický šok dušnost epileptické záchvaty erythema multiforme febrilní neutropenie horečka kožní vyrážka nepravidelný srdeční tep nevolnost nízký počet bílých krvinek plicní edém poškození jater snížení počtu granulocytů svalové křeče syndrom nádorového rozpadu únava zakalená moč zánět osrdečníku život ohrožující alergická reakce

není známo

exfoliativní vyrážka intersticiální plicní procesy stevensův-johnsonův syndrom toxická epidermální nekrolýza

Velmi časté

Kód SÚKL: 0270687
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: TPP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 2:03:57 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 2:03:57 AM
MRP číslo: IS/H/0533/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano