vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

DEFERASIROX AUXILTO – vedlejsiucinky.cz

LékyDEFERASIROX AUXILTO

DEFERASIROX AUXILTO

180MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta·Perorální podání·ATC V03AC03 — DEFERASIROX

Varianty

DEFERASIROX AUXILTO 360MG DEFERASIROX AUXILTO 90MG

Balení

Alternativy ve stejné ATC skupině

V03AC03 — DEFERASIROX · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

DEFERASIROX AUXPHARMA

DEFERASIROX ACCORD

DEFERASIROX MYLAN

Složení

Léčivé látky

DEFERASIROXUM180 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 101, POVIDONUM K 30, CROSPOVIDONUM TYPUS B, POLOXAMERUM 188, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, CROSPOVIDONUM TYPUS A, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS, HYPROMELLOSUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, TITANII DIOXIDUM, TRIACETINUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidota,detoxicantia
Doplněk: 180MG TBL FLM 30 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Obsah

Přehled
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

Velmi časté

DEFERASIROX GLENMARK

DEFERASIROX SANDOZ

DEFERASIROX ZENTIVA

DEFERASIROX MSN

Kód SÚKL: 0265647
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AUP
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 5:09:12 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:09:12 AM
MRP číslo: NL/H/4517/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano