vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

GLIKLAZID ACTAVIS – vedlejsiucinky.cz

LékyGLIKLAZID ACTAVIS

GLIKLAZID ACTAVIS

30MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s řízeným uvolňováním·Perorální podání·ATC A10BB09 — GLIKLAZID

Varianty

GLIKLAZID ACTAVIS 60MG

Balení

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Gliklazid Actavis je lék snižující hladinu cukru v krvi (ústy podávaný antidiabetický přípravek ze skupiny léčivých přípravků nazývaných deriváty sulfonylurey).

Gliklazid Actavis se používá u dospělých pacientů k léčbě určitého typu cukrovky (diabetes mellitus 2. typu), pokud samotná dieta, tělesný pohyb a úbytek tělesné hmotnosti nestačí k udržení hladiny krevního cukru v normě.

Nežádoucí účinky

velmi časté

hypoglykemie nízká hladina cukru v krvi

vzácné

abnormální funkce jater

Alternativy ve stejné ATC skupině

A10BB09 — GLIKLAZID · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

GLICLAZIDE MEDREG

GLIKLAZID ACTAVIStento lék

Složení

Léčivé látky

GLICLAZIDUM30 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, HYPROMELLOSUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, MAGNESII STEARAS

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antidiabetica (včetně insulinu)
Doplněk: 30MG TBL MRL 10 I

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

zažloutnutí kůže a očí

velmi vzácné

příznaky podobné chřipce reakce přecitlivělosti (dress syndrom)rozšířená vyrážka vyrážka na obličeji vysoká teplota

není známo

abnormální funkce jater alergický zánět stěny krevních cév angioedém bledost bolest břicha bolest v krku horečka hypoglykemie kóma kopřivka nízká hladina cukru v krvi olupování kůže ospalost pocit na zvracení příznaky podobné chřipce prodloužené krvácení průjem puchýře puchýře reakce přecitlivělosti (dress syndrom)rozšířená vyrážka selhání jater snížení hladiny sodíku v krvi snížení počtu krevních buněk svědění trávicí obtíže tvorba modřin vyrážka vyrážka na obličeji vysoká teplota zácpa zažloutnutí kůže a očí zčervenání zčervenání změny hladiny cukru v krvi zrak ztráta vědomí zvracení

39

Velmi časté

Registrace

Kód SÚKL: 0206417
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AGC
Země držitele: IS
Platnost do: 6/4/2026, 5:15:55 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 5:15:55 AM
MRP číslo: CZ/H/0995/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano