vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS – vedlejsiucinky.cz

LékyLATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS

LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAS

0,05MG/ML+5MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Oční kapky, roztok·Oční podání·ATC S01ED51 — TIMOLOL, KOMBINACE

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas je kombinací dvou léčivých látek - latanoprostu a timololu. Latanoprost patří do skupiny léčiv, které jsou podobné prostaglandinům. Timolol patří do skupiny léčiv, které jsou známé jako beta-blokátory.

Latanoprost snižuje tlak v oku zvýšením přirozeného odtoku nitrooční tekutiny z oka. Timolol zpomaluje tvorbu nitrooční tekutiny.

Přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas se používá k snížení nitroočního tlaku při onemocnění nazývaném glaukom s otevřeným úhlem (zelený zákal) nebo nitrooční hypertenze. Obě onemocnění jsou charakterizovaná zvýšením tlaku uvnitř postiženého oka a mohou mít vliv na zrak. Lékař vám obvykle předepíše přípravek Latanoprost/Timolol Aurovitas, pokud jiné léky dostatečně nezabírají.

Nežádoucí účinky

velmi časté

Jestliže máte oči se smíšenou barvou (modro-hnědé, šedo-hnědé, žlutohnědé nebo zeleno-hnědé), je u Vás větší pravděpodobnost, že dojde k této změně, než když máte jednobarevné oči (modré, šedé, zelené nebo hnědé oči).Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné potíže.změna barvy

Alternativy ve stejné ATC skupině

S01ED51 — TIMOLOL, KOMBINACE · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

Složení

Léčivé látky

LATANOPROSTUM0,125 MG

TIMOLOLI MALEAS17,075 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, TIMOLOLUM, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DODECAHYDRICUS, NATRII CHLORIDUM, BENZALKONII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PURIFICATA

Informace o přípravku

Léková forma: Oční kapky, roztok
Způsob podání: Oční podání
Typ obalu: Kapací lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Ophthalmologica
Doplněk: 0,05MG/ML+5MG/ML OPH GTT SOL 1X2,5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).

Kontakt

Aurovitas spol. s r.o.

https://aurovitas.cz/vpois/

[email protected]

420 281 910 140

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace
Kontakt

změna barvy oka

časté

bodání oka bolest oka pálení oka pocit cizího tělesa v oku pocit písku v oku podráždění oka svědění oka

méně časté

bolest hlavy kožní vyrážky oční infekce (konjunktivitida)podráždění nebo poškození povrchu oka rozmazané vidění slzení očí svědění (pruritus)zánět očních víček zčervenání oka

není známo

angina pectoris astma bledost prstů blokáda dýchacích cest bodání oka bolest břicha bolest hlavy Bolest kloubů bolest na hrudi bolest svalů nezpůsobená pohybem bušení srdce cévní mozková příhoda chladné nohy chladné ruce citlivost na světlo deprese dušnost dvojité vidění dýchací obtíže generalizovaná vyrážka generalizované alergické reakce halucinace kašel kopřivka kožní vyrážka lokalizovaná vyrážka mdloby městnavé srdeční selhání necitlivost prstů nedostatečné krevní zásobení mozku některý typ poruchy srdečního rytmu nespavost Nízká hladina cukru v krvi.Nízký krevní tlak noční můry odchlípení cévnatky otok barevných částí oka otok kolem oka Otok sítnice otoky pálení oka parestézie Pocit na zvracení podkožní otok podráždění oka pokles horního víčka Pomalá srdeční frekvence porucha trávení poruchy chuti poruchy zraku poškození rohovky potíže s dýcháním potíže s polykáním průjem rozmazané vidění Sexuální dysfunkce slzení snížená citlivost rohovky snížené libido špatná cirkulace krve srdeční selhání srdeční záchvat suché oči sucho v ústech svalová slabost svědění svědění oka svědící vyrážka tekutinou vyplněná cysta na duhovce únava Ušní šelest (tinitus).virová infekce oka vpadlé oko Vypadávání vlasů zakalené skvrny na rohovce zánět očního víčka zánět rohovky zarudnutí oka závažná alergická reakce Závrať.zhoršení anginy pectoris zhoršení astmatu zhoršení lupénky zhoršení myasthenia gravis zjizvení povrchu oka změny očních řas a chloupků kolem oka změny rychlosti srdečního tepu změny rytmu srdečního tepu změny směru růstu očních řas Ztmavnutí kůže kolem očí ztráta paměti zúžení dýchacích cest zvracení

Není známo

DORZOLAMIDE/TIMOLOL FARMAPROJECTS

DORZOLAMIDE/TIMOLOL POLPHARMA

BRIMONIDIN/TIMOLOL OLIKLA

COSOPT BEZ KONZERVAČNÍCH PŘÍSAD

LATANOPROST/TIMOLOL OLIKLA

BIMATOPROST/TIMOLOL OLIKLA

LATANOPROST/TIMOLOL AUROVITAStento lék

104

Velmi časté

COSOPT FREE BEZ KONZERVAČNÍCH PŘÍSAD

DORZOLAMID/TIMOLOL OLIKLA

LATANOPROST/TIMOLOL POLPHARMA

XALOPTIC COMBI NEO

TRAVOPROST/TIMOLOL OLIKLA

BRINZOLAMID/TIMOLOL OLIKLA

Registrace

Kód SÚKL: 0253170
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: AUJ
Země držitele: CZ
Platnost do: 6/4/2026, 3:46:57 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 3:46:57 AM
MRP číslo: CZ/H/1149/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: OW
Ochranný prvek: Ano