vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Domů Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace

Načítání…

vedlejšíúčinky.cz

Databáze léků a vedlejších účinků z registru SÚKL ČR.

Data SÚKL ČR jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

Databáze

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky

Upozornění

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci.

Před užitím jakéhokoliv léku se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Zdroj dat: SÚKL ČR

Načítání…

LékyLEUJECT

LEUJECT

2MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok·Subkutánní podání·ATC L01BB04 — KLADRIBIN

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

LEUJECT obsahuje léčivou látku kladribin. Kladribin je cytostatická látka. Ovlivňuje růst zhoubných (maligních) (rakovinných) bílých krvinek, které hrají roli při vlasatobuněčné (trichocelulární) leukemii. LEUJECT se používá k léčbě tohoto onemocnění.

Nežádoucí účinky

velmi časté

abnormální dýchací šelesty abnormální hrudní šelesty bolest hlavy horečka

Alternativy ve stejné ATC skupině

L01BB04 — KLADRIBIN · řazeno od nejméně k nejvíce nežádoucím účinkům

LEUJECTtento lék

86

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

CLADRIBINUM2 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 2MG/ML INJ SOL 1X5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Obsah

Přehled
Indikace
Nežádoucí účinky
Alternativy
Složení
Informace
Výdej
Registrace

LEUJECT – vedlejsiucinky.cz

kožní vyrážka

nízký počet červených krvinek

pocit na zvracení

snížená chuť k jídlu

snížená funkce imunitního systému

také bolestivost v místě vpichu injekce

trombocytopenie

časté

abnormální srdeční šelest bolest bolest břicha bolest kloubů bolest kostí bolest kůže bolest svalů dušnost neobvyklé krvácení nespavost nízký krevní tlak nízký počet krevních destiček otok plicní tkáně z důvodu infekce otoky tkání (edém)pocit nemoci pocit úzkosti rekurence zhoubného onemocnění snížený přísun krve do srdečního svalu svědění svědivá kožní vyrážka (kopřivka)zánět jazyka zánět úst zarudnutí kůže zrychlený srdeční tep zvýšená plynatost v střevech zvýšená plynatost v žaludku zvýšené hodnoty jaterních testů

méně časté

anemie bolest v krku mravenčení netečnost ochablost ospalost porucha koordinace pohybů porucha periferních nervů snížená citlivost kůže nebo mravenčení velký pokles tělesné hmotnosti zánět oka zánět žil zmatenost

vzácné

abnormální srdeční rytmus cévní mozková příhoda komplikace rozpadu nádorových buněk lyellův syndrom neprůchodnost střev neschopnost srdce udržovat potřebný krevní oběh odmítavá reakce na transfuzi krve poruchy polykání poruchy řeči snížená funkce jater snížená funkce ledvin srdeční selhání stevensův-johnsonův syndrom závažné alergické kožní reakce zvýšení počtu eozinofilů

velmi vzácné

deprese epileptický záchvat krevní sraženina v plicích otok očního víčka snížená funkce orgánů zánět žlučníku

není známo

příznaky podobné chřipce rekurence zhoubného onemocnění

Kód SÚKL: 0277045
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: ATC
Země držitele: NL
Platnost do: 6/4/2026, 6:27:07 AM
Uváděn do: 6/4/2026, 6:27:07 AM
MRP číslo: FI/H/1225/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano